诺华心血管大时代来临：心衰药LCZ696 III期成功 未来数年再无对手
业界预测，未来数年，LCZ696再无对手，将偿还诺华心血管大时代，该药峰值超$80亿，为诺华带来滚滚财源的同时，将引领心血管治疗进入新的时代。
FDA授予安进心衰药ivabradine（依法布雷定）优先审查资格
ivabradine（依法布雷定）是过去20年心血管治疗中最显著的进展之一，有望提供远高于当前临床治疗标准的重大改善。
诺华心衰药serelaxin遭欧盟CHMP拒绝
诺华心衰药serelaxin遭欧盟CHMP拒绝，理由是疗效数据不明显。该药与上周也被FDA拒绝。该药是一种首创新药，如果获批，将成为20年中急性心力衰竭（AHF）的突破性药物。
泽生试验结果：重组人纽兰格林提高心衰病人的心功能并降低死亡率
圣地亚哥和上海2013年5月23日电 /美通社/ -- 位于中国上海和美国圣地亚哥的生物制药公司 -- 上海泽生科技开发有限公司，今天向全球发布了其世界首创的抗心力衰竭药物 -- 重组人纽兰格林的临床二期试验结果，泽生在中国、美国和澳大利亚共成功完成五个方案的临床二期试验，其中四个方案是在中国和美国完成的双盲、安慰剂对照试验。
ESC2013：诺华心衰药RLX030显著改善AHF各亚组症状和死亡率
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）9月2日在2013年欧洲心脏病学会年会（ESC 2013）上，公布了有关实验性药物RLX030（serelaxin）III期RELAX-AHF研究新的分析数据。数据表明，在横跨急性心力衰竭（AHF）患者多个亚组中，RLX030持续地改善了患者的症状，并降低了全因死亡率（all-cause mortality）。
ESC2013：安进心衰药omecamtiv mecarbil II期AHF试验失败
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --安进（Amgen）和合作伙伴Cytokinetics公司9月3日在2013年欧洲心脏病学会年会（ESC 2013）上，首次公布了有关肌球蛋白激活剂omecamtiv mecarbil II期ATOMIC-AHF研究的数据。
:科学家发现心衰关键因素
2013年3月6日讯 /生物谷BIOON/--发表在近期PLOS ONE上的文章称，科学家发现心衰的关键生化过程，有望通过开发针对该过程的药物治疗心衰。 该文章的通讯作者Walter J. Koch是天普大学转化医学中心药理学系教授，Koch博士称现今使用的心衰药物都不是很有效，我们了解该疾病的机制越深入，开发药物针对性越好。
JAMA：心衰病人服用高血压药物与死亡风险的增加没有关系
4月11日，国际杂志《美国医学会杂志》JAMA上的一项研究披露，尽管观察性的研究提示，氯沙坦这种主要用于治疗高血压的药物与同类药物（血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂[ARBs]）中的其它药物相比可能与心衰患者死亡风险的增加有关，但一则包括了近6，500名患者的分析发现，总的来说，与ARB坎地沙坦的使用相比，氯沙坦的使用与全因死亡或心血管性死亡的增加无关。
CCQO：地高辛或和心衰病人高死亡风险直接相关
2013年9月21日 讯 /生物谷BIOON/ --地高辛是一种常用于治疗心脏病的药物，近日，刊登在国际杂志Circulation：Cardiovascular Quality and Outcomes上的一篇研究报告中，来自凯萨医疗研究机构的研究人员通过研究揭示，在诊断为收缩期心衰的患者中，使用地高辛可增加成年个体患者72%的死亡风险。