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抗菌研究获进展

研究显示,在体内大鼠骨髓炎模型中,只需用26 G针向骨髓腔中分别注射4-Arm-PEG-Mal溶液及多肽溶液便可以使水凝胶在骨髓腔中原位形成。

2024-05-28

研究揭示催乳素释放受体信号转导机制

研究PrRP-PrRPR的配体识别和激活机制,为合理设计靶向肽-受体系统的选择性药物奠定了基础,为探讨RF-酰胺肽受体亚家族的配体识别和调控机制的保守性和差异性提供了参考。

2024-09-15

JAMA子刊:司美格鲁与罕见失明症有关

使用司美格鲁肽治疗2型糖尿病的人被诊断为非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)的可能性要高出4倍多,而那些使用司美格鲁肽减肥的人被诊断为NAION的可能性要高出7倍多。

2024-07-05

司美格鲁在中国获批减肥适应症

近年来,司美格鲁肽风靡全球,这款胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂类药物,让我们见识到了减肥还可以如此简单。

2024-06-26

口服司美格鲁25mg减重III期研究成功

今年7月,基于PIONEER PLUS研究的积极结果,口服司美格鲁肽(25/50mg)的上市申请已获欧洲药品管理局人用药品委员会推荐批准。诺和诺德预计欧盟委员会(EC)将在两个月内做出批准决定。

2024-08-08

滴介导酶催化反应研究方面获进展

该研究提出的利用微滴界面高电场调控酶催化的策略,对于模拟酶、单原子催化剂等催化应用具有借鉴意义。

2024-09-17

司美格鲁减重效果可长达4年

SELECT是一项随机、双盲、平行分组试验,共招募了17600多例无糖尿病史的超重或肥胖患者,Wegovy的剂量为2.4mg。

2024-05-15

礼来投资扩大替尔泊产能

如今,替尔泊肽和司美格鲁肽都已面临供不应求的情况。产能也成为限制其产品进一步放量的关键因素。两大巨头的GLP-1市场之争,从某种程度上已演变为产能攻坚战。

2024-05-25

礼来替尔泊心衰III期研究成功,将申报上市

该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验(n=731),评估了 替尔泊肽(5/10/15mg)与安慰剂在伴有或不伴有2型糖尿病肥胖伴HFpEF成年患者中的疗效和安全性。

2024-08-02

丽珠医药司美格鲁申报上市

目前,国内已有多家企业加入了司美格鲁肽生物类似药开发的竞赛,除了九源基因、丽珠医药率先递交上市申请外,其余齐鲁制药、华东医药、联邦制药、惠升生物、正大天晴、石药集团等公司均已将产品推至III期临床。

2024-06-17