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胃肠道间质瘤(GIST)精准医疗新时代!Ayvakyt(阿泊替尼)欧盟获批,在中国进入优先审查!

Ayvakyt是首个GIST精准疗法,治疗PDGFRA D842V突变GIST总缓解率95%。

2020-09-26

武田全球总裁卫博科中国发展高层论坛发声 后疫情时代,推动医疗卫生体系再升级

受新冠疫情影响,2020年全球公共卫生领域面临着前所未有的挑战。面对未来的诸多不确定性,武田制药全球总裁兼首席执行官卫博科(Christophe Weber)近日受邀线上出席由中国发展高层论坛主办的 CDF TALK,发表题为“后疫情时代,推动医疗卫生体系再升级”的主旨演讲,表示武田愿以医学前沿领域的经验和专业知识支持中国政府推进医疗改革,并呼吁提升全球医疗

2020-09-23

强生新冠疫苗公布最新积极进展 本月将开始3期试验

 今日,强生(Johnson & Johnson)公司宣布,该公司开发的候选新冠疫苗Ad26.COV2.S在临床前研究中取得新的积极结果。今天发表在《自然-医学》上的数据表明,这款名为Ad26.COV2.S的腺病毒血清型26(Ad26)载体新冠疫苗在叙利亚金仓鼠体内引发了中和抗体的产生,并且预防了严重的新冠肺炎临床症状——包括体重减轻、肺炎

2020-09-05

雅培个性化实验室整体解决方案GLP 和 Alinity c中国上市 助力医疗绩效管理全面升级

在由中华医学会、中华医学会检验分会举办的中华医学会第十六次全国检验医学学术会议(2020 全国检验医学学术大会)期间,全球领先的医疗健康公司雅培正式发布全新一代实验室自动化系统GLP和全自动生化分析仪Alinity c。雅培诊断业务中国区副总裁陈健忠与山东大学第二医院院长王传新教授和复旦大学附属中山医院潘柏申教授等众多专家共同出席新品上市庆典,深入交流、探讨

2020-09-25

西安杨森携手西安交通大学第一附属医院打造互联网医院新模式,进一步推动数字化医疗

西安交通大学第一附属医院与西安杨森将开展战略合作,旨在打造开创性的互联网医院新模式,以肿瘤(包括血液肿瘤和实体肿瘤)、免疫学和肺动脉高压领域为合作起点,为患者提供更便捷高效的线上诊疗和疾病管理解决方案。这一合作还将在甘肃省甘南地区开展试点,通过支持当地医院建设和数字化发展,提升医疗服务能力,助力医联体建设,提高人民的健康生活水平。

2020-09-24

强生Darzalex Faspro申请新适应症:血液学缓解率高达92%

Darzalex(达雷妥尤单抗,兆珂®)已在中国上市,将再定义骨髓瘤治疗!

2020-09-11

强生BTK抑制剂伊布替尼联合利妥昔单抗一线治疗CLL在欧洲获批

 近日,强生旗下杨森宣布,欧盟委员会(EC)已授予其Imbruvica(伊布替尼)联合利妥昔单抗(rituximab)一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者的上市批准。该决定是基于III期E1912研究(NCT02048813)的结果。该研究共评估了529例年龄≤70岁、先前未接受治疗的CLL患者。研究中,这些患者随机分配接受Imbruvic

2020-09-08

强生Imbruvica(伊布替尼)联合利妥昔单抗一线治疗CLL获欧盟批准!

Imbruvica是一种BTK抑制剂,2026年销售额将达到107亿美元,成为全球TOP5畅销药。

2020-09-08

强生终止首创药物pimodivir临床开发项目:3期结果不理想!

pimodivir具有一种新作用机制,通过抑制流感病毒聚合酶复合物PB2亚基解决耐药性问题。

2020-09-03

国家卫健委:加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理

9月15日,国家卫健委发布关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知,旨在加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻精药品)管理,保证临床合理需求,严防流入非法渠道。《通知》立足于当前医疗机构麻精药品管理存在的主要问题,提出了七个方面具体要求。一、高度重视麻精药品管理工作麻精药品是我国依法依规实行特殊管理的药品。麻精药品具有明显的两重性,一方面

2020-09-16