JEM：新型策略可抑制干细胞移植引发的机体副作用
近日，来自德国的研究人员开发了一种新方法，这种方法在白血病和淋巴瘤患者进行治疗性骨髓移植后能够抑制患者发生移植物抗宿主病(GvHD，graft-versus-host disease )，题为“Exogenous TNFR2 activation protects fr
CRISPR先驱Editas与意大利SR-TIGET签订基因编辑干细胞合作研究协议
基因编辑技术专家Editas医药公司最近宣布和位于意大利米兰的San Raffaele Telethon Institute for Gene Therapy（SR-TIGET）达成了一项为期三年的合作协议，双方将致力于利用最新的基因编辑技术开发新一代干细胞疗法和T细胞疗法。
王锋——南京农业大学——动物胚胎工程与配子生物学（动物克隆、胚胎干细胞、转基因动物生产、体外受精等）、动物生殖调控与生殖生物学
动物胚胎工程与配子生物学（动物克隆、胚胎干细胞、转基因动物生产、体外受精等）、动物生殖调控与生殖生物学
欧洲委员会批准武田ADCETRIS®（brentuximabvedotin）用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗
该批准基于AETHERA 3期临床试验数据，该数据显示在自体干细胞移植（ASCT）之后立即对患者采用ADCETRIS进行巩固治疗，可以将患者的无进展生存期（PFS）提高75%
牛立文——中国科学技术大学——主要学术研究涉及生物化学与分子生物学、结构生物学、结构基因组学和蛋白质晶体学，目前研究方向为生物大分子的结构与功能关系，主要有天然生物毒素生物学功能的结构生物学基础研究、造血干细胞以及重要疾病相关蛋白质的结构基因组研究
主要学术研究涉及生物化学与分子生物学、结构生物学、结构基因组学和蛋白质晶体学，目前研究方向为生物大分子的结构与功能关系，主要有天然生物毒素生物学功能的结构生物学基础研究、造血干细胞以及重要疾病相关蛋白质的结构基因组研究、以及其它具有重要生物学功能的蛋白质和酶作用机制的结构生物学基础研究，蛋白质工程及基于结构的分子设计研究等。
欧盟批准武田抗癌药Adcetris用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗
此次批准，标志着霍奇金淋巴瘤临床治疗的一个重大里程碑，自体干细胞移植（ASCT）移植后立即进行Adcetris巩固治疗，将为霍奇金淋巴瘤群体提供一个有意义的新治疗选择。
ASCO2016：两次自体干细胞移植更有效治疗高危视网膜母细胞瘤儿童患者
根据一项III期临床试验的结果，对高危视网膜母细胞瘤儿童患者进行两次自体干细胞移植要比接受单次自体干细胞移植在三年后更可能没有癌症。
Cell Stem Cell：揭示利用ADAR1基因编辑系统产生白血病干细胞机制
在一项新的研究中，研究人员揭示出前白血病白细胞前体如何变成白血病干细胞。这项研究利用人细胞确定了RNA编辑酶ADAR1在白血病中发挥的作用，并且找到一种阻止它的方法。
