阿斯利康下一代雌激素受体降解剂(ngSERD)camizestrant 3期临床疗效显著!
camizestrant是一种强效的下一代口服选择性雌激素受体降解剂（ngSERD）和纯粹的雌激素受体α（ERα）拮抗剂，正被开发用于解决激素受体阳性（HR+）乳腺癌中的未满足医疗需求。
2022-10-28
诺奖得主最新Nature论文：迄今最大尼安德特人遗传学研究，绘制尼安德特人全家福
研究团队提出，这些发现最好的解释是一个小规模的社群（约20名个体），其中60%或以上的女性来自其他群体，加入其伴侣的家庭，而男性则留在原社群。
2022-10-21
Nature：诺如病毒感染与克罗恩病相关为开发新的疗法指明方向
一项新的研究在小鼠和人体组织中首次发现，在健康人中，称为T细胞的免疫卫士会分泌一种名为API5的蛋白，它向免疫系统发出信号，停止对肠道内壁细胞的攻击。
2022-10-12
溢价666%，阿斯利康6800万美元收购罕见病公司，加速基因组医学领域布局
阿斯利康旗下罕见病业务子公司 Alexion Pharmaceuticals 宣布以6800万美元的价格收购临床阶段基因公司 LogicBio Therapeutics。
2022-10-06
采访2022年诺奖得主斯万特·帕博：因埃及木乃伊，与古人类基因组研究结缘
10多年的一个秋天，当吉切尔知晓帕博正在参加于圣地亚哥举行的美国人类遗传学会（The American Society of Human Genetics ）的会议时，她决定抓住这个机会。
2022-10-12
诺奖团队CasX新公司获赛诺菲10亿美元合作，推进CRISPR-NK细胞疗法
Scribe Therapeutics 致力于开发基于 CasX 的基因组编辑和递送工具——CasX-Editors，从三个方面实现更好的基因编辑工具属性——更高活性、更强特异性、更易递送性。
2022-09-30
奥希替尼辅助治疗EGFR突变肺癌患者，中位无病生存期长达5.5年
近3/4接受奥希替尼辅助治疗的患者在4年时仍存活且无疾病进展，探索性结果显示奥希替尼还能降低II-IIIA期患者的脑部或脊髓复发风险达76%
2022-09-13
从学钢琴到研究大脑，李文渝连获两项诺奖级科学大奖，她的成果为神经退行性疾病带来希望
在宾夕法尼亚大学开展独立研究以来，李文渝发表了大量研究论文，并取得了一系列突破性发现。截至目前，她的论文总被引用数超过190000次，H指数高达217，单篇被引用次数超过1000的论文就多达24篇
2022-09-26