FASEB J：新发现为囊性纤维化和慢阻肺病人治疗带来希望
近日，来自北卡罗来纳大学的研究者揭示了一种新的策略，或许在某一天可以帮助囊性纤维化病人（cystic fibrosis，CF）以及慢阻肺障碍（COPD）病人更好地延长其生命。相关研究成果刊登在了近日的国际杂志FASEB Journal上。 研究者揭示了SPLUNC1蛋白和其衍生物肽可以通过影响上皮细胞钠通道（ENaC）来帮助病人似的病人的厚的粘膜变薄。
Lilly实验药物solanezumab有希望治疗阿尔兹海默病
2013年1月21日讯 /生物谷BIOON/ --Lilly公司正在实验中的药物solanezumab可能有望治疗阿尔兹海默病，这种药物能够清除淀粉样蛋白，这是一种在阿尔兹海默病患者大脑细胞中广泛存在的蛋白质。但是截止2012年，这种药物的两次三期研究都宣告失败。因为当疾病一旦恶化时，该种药物的疗效就会大大降低。
：皮肤癌治疗新希望DNA酶
6月20日，Sci Transl Med杂志报道了一种很有潜力的治疗皮肤癌的新手段：DNA酶Dz13。 在世界范围内，三分之一的癌症是皮肤相关的，而且皮肤癌在许多人种中的发病率都在增加。研究者发现在小鼠肿瘤模型中，一种靶向c-Jun mRNA的DNA酶，Dz13，可抑制两种常见的皮肤癌：基底细胞和鳞状细胞癌的增长。
PLoS ONE：开发出新型角膜细胞系 或为人类角膜再生疗法提供希望
2012年12月30日 讯 /生物谷BIOON/ --人类的角膜内皮细胞（HCEnCs）可以形成一个单层的六角形细胞，其主要的功能就是通过调节角膜的水合作用来维持角膜的透明度，由于老化所造成的细胞消亡或者角膜内皮细胞混乱，比如富克斯营养不良症，都可以导致角膜水肿以及失明，结果往往需要进行角膜的移植。
默沙东及Ariad公司ridaforolimus获批希望愈加渺茫
默沙东（$MRK）公司和Ariad制药公司靶向性抗癌药物ridaforolimus获批的希望愈加渺茫，因FDA专家小组投票，不推荐该药用于肉瘤（sarcomas）的治疗。FDA具有最终的决定权，并将于最后期限即6月5号决定该药物的命运。 有关该药的审批，专家小组成员中，13位投了反对票，仅1位投了赞成票。
PNAS：新型分子的识别为开发抑制丙肝病毒的新药带来希望
近日，加利福尼亚大学的研究者开发出了一种高分辨率的分子，这种分子可以吸附到丙型肝炎病毒的遗传物质上，进而阻止丙肝病毒进行复制再生。丙肝病毒是一种慢性感染病毒，可以在世界范围内影响超过1.7亿人的健康，可以引起人类肝脏的疾病甚至肝癌的发生，据美国国家疾控中心的数据，在美国，每年因为丙肝病毒死亡的人数超过因为HIV死亡的人数。
“三重打击”药物Galeterone—晚期前列腺癌患者的新希望
2012年4月1日，一种新药能通过3种不同的途径对付晚期前列腺癌，目前该药已通过了其药物审批的第一道关卡。 在美国芝加哥癌症研究协会年度会议上，来自哈佛大学的研究人员，宣布了药物galeterone I期临床试验的积极结果，该药被设计用于对激素疗法不再响应的前列腺癌的治疗。然而，研究人员谨慎地称，目前这种"三重打击（triple whammy）"药物仅仅在少数患者中开展了试验。
卫计委：希望各地慎重考虑基药增补
基药目录是广大药企尤其中小药企的生命线，年初，国家就发布了基药目录，但一切远没有尘埃落定。各地区早早地把目光盯牢了基药增补目录。7月4日，广东省卫生厅发布2012版基药增补目录,增补品种增加了34个，达到278个。而此前青海也公布了增补目录，增补200种药物，扩容成了地方新基药增补目录最大的特点。
Clin Cancer Res:新研究为治疗小儿肿瘤带来希望
2013年7月12日讯 /生物谷BIOON/--英国科学家临床前实验结果为治疗儿童的恶性癌症带来了希望。发表在Clinical Cancer Research杂志上的文章称抗体激活免疫系统能够对抗神经母细胞瘤。该肿瘤是一类儿童中发生的肿瘤，是由于神经系统发育异常造成的。 研究人员在小鼠模型中发现刺激性抗体治疗可以减少40-60%的肿瘤，并显著增加模型小鼠的寿命。
间充质干细胞治疗：未来器官损伤修复之新希望
近日，加拿大Renaud Manuguerra-Gagne等学者公布了关于干细胞治疗青光眼的最新研究成果：在青光眼模型中移植入间充质干细胞，通过激光诱发的旁分泌因子分泌和祖细胞增殖可以促进青光眼的组织再生。该研究的成功为未来青光眼的治疗探索提供了新思路，或能帮助广大被青光眼所累的患者早日恢复健康视界。 间充质干细胞治疗技术是干细胞治疗技术的一个研究分支。