JAD：阿尔茨海默氏病治疗新希望FKBP52蛋白
人类新研究发现，名叫FKBP52的蛋白可能会阻止Tau蛋白转向病原性。这将有利于阿尔茨海默氏症的治疗新药物的开发和在临床症状出现前检测疾病。 3月21，发表在Journal of Alzheimer's Disease杂志的一项研究表明，20年前Etienne BAULIEU教授发现的蛋白FKBP52可以防止Tau蛋白过磷酸化...
eLIFE：帕金森患者的新希望
加州大学洛杉矶分校的研究人员近来确定了参与帕金森病的一个新的基因，这一发现可能提供了一种新的药物靶标，可以用来预防、甚至是治愈神经系统疾病。帕金森氏症是老年痴呆症之后，第二个最常见的神经退行性疾病，目
Nat Med：新型液体活检技术为开发小细胞肺癌的新型疗法提供希望
近日，刊登在国际杂志Nature Medicine上的一篇研究论文中，来自英国曼彻斯特理工学院的研究人员通过研究揭示如何利用肺癌病人的血液样本来监测和预测患者对疗法的反应。
新药物组合为难治性肿瘤治疗带来希望
美国Brigham妇女医院(BWH)的研究人员近日确立了靶向治疗的一个新组合,该组合或可治疗到目前为止尚无有效治疗方法的两种侵袭性肿瘤。 许多肿瘤对目前可用的单一疗法并无反应。因此,寻找可以联合应用以治疗这些抵抗性肿瘤的新药物组合是一项重大课题。这一经BWH研究人员确定的药物组合已被证明可成功治疗两种侵袭性肿瘤:与神经纤维瘤相关的一种神经系统肿瘤及占所有肺癌约25%的KRAS基因突变的肺癌。
糖尿病治疗中德对谈 干细胞技术带来治愈希望
J Clin Oncol：新型分子miR-155或为开发急性白血病靶向性疗法提供希望
2013年6月24日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Journal of Clinical Oncology上的一篇研究报告中，来自俄亥俄州立大学癌症研究中心的研究者通过研究鉴别出了一种名为microRNA-155（miR-155）的新型分子，其可以作为一种毒力的诊断性分子，而且可以作为急性髓性白血病患者的靶向疗法的靶点...
Nature：DNA甲基转移酶抑制剂或是顽疾的新希望
用利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松（R-CHOP）方案治疗的弥漫大型B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的长期无病生存率是65%。然而，对于复发或难治性疾病的患者则前景堪忧。Leandro Cerchietti、Ari Melnick和同事提供的证据表明，通过改进顽症病人的疗效，DNA甲基转移酶抑制剂（DNMTI）可能是一条途径。
PLoS ONE：斑马鱼模型或为开发新型遗传性疾病的疗法提供希望
2013年11月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自谢菲尔德大学等处的研究者通过研究斑马鱼模型，提出了一种治疗常见遗传性疾病的新型疗法，相关研究成果刊登于国际杂志PLoS ONE上。 腓骨肌萎缩征（CMT）是一种最常见的遗传性障碍，其主要影响个体神经系统的功能，在英国超过2万人受到该疾病的影响，该疾病通常引发患者脚进行性无力以及长期的疼痛，最终导致患者行走困难，目前并无有效的治疗手段。
白春礼对新当选院士提出希望和要求
今天，中国科学院在此召开2011年当选院士证书颁发仪式暨座谈会，期望通过新当选院士签署承诺书并举行庄严的颁发院士证书仪式，切实增强新当选院士的荣誉感和责任感。首先，我代表中国科学院和中国科学院学部主席团，对各位新当选院士表示诚挚的祝贺，欢迎大家加入中国科学院学部这个大家庭！ 参加今天会议的还有来自新闻界的朋友们...