礼来参投，种子轮融资2600万美元，RNA编辑初创瞄准眼科遗传病，可一次注射靶向数千种突变
两位创始人表示，与其他 RNA 编辑公司相比，我们能够通过开发一种基因药物纠正多种突变，这种能力也帮助 Amber Bio 能够靶向多种难以治疗或者其他参与者无法开发治疗方法的疾病。
2023-08-05
JEM：溶瘤病毒递送TGF-β抑制剂，让冷肿瘤转热，改善免疫治疗效果
据悉，研究团队已将这一改造的痘苗病毒授权给了Kalivir Immunotherapeutics公司，他们希望能够尽快将其作为免疫检查点抑制剂的辅助疗法进入人体临床试验，帮助那些对这些免疫疗法没有反应
2023-08-18
Cell：新型疫苗技术在小鼠体内产生更多针对新冠病毒的抗体
在一项新的研究中，美国加州理工学院开发的一项新技术旨在制造更强效的疫苗，首先从 SARS-CoV-2（引起 COVID-19 的冠状病毒）开始。在小鼠研究中，这种原型疫苗激发的抗体是目前 COVID-
2023-07-31
Cell子刊：与病毒赛跑——疫苗动态更新中的定量生物学策略
在该论文的最后，研究团队提出了一个新概念——抗原场，以更好地理解和定量人体免疫系统与外来抗原之间的相互作用（免疫反应）。
2023-08-02
美国顶级癌症研究机构开发小分子药物，正在进行人体测试
近日，美国加利福尼亚州希望之城的团队发表的一项研究表明，开发出一种新型抗癌药，能够消灭所有实体瘤。这种名为 AOH1996 的药物已被证明在治疗乳腺癌、前列腺癌、脑癌、卵巢癌、宫颈癌、皮肤癌和肺癌细胞
2023-08-05
一种切割宿主细胞ATP的免疫策略可以保护细菌和更高级的生物免受病毒感染
每当我们拨打电话、发送短信或观看视频时，手机电池中储存的部分能量就会耗尽。活细胞也以“货币”的形式储存能量，以便在需要时兑现，为生命过程提供动力。地球上所有生物的主要能量货币是
2023-08-25
Molecular Therapy: 腺病毒载体体内感染B淋巴细胞的实验研究
使用转基因T淋巴细胞(CAR-T细胞)的细胞疗法已经在治疗癌症方面取得了几项临床成功，药物已被批准用于几种血液系统恶性肿瘤。这些药物重新编程患者自己的淋巴细胞以靶向癌细胞，潜在地导致疾病的清除。
2023-07-26
MIT校友联创，利用RNA靶向β细胞，从源头解决胰岛素依赖，管线预计3年内进入临床
在研究中，研究人员开发了两种 RNA 适配子（RNA aptamer），这是一类人工合成的单链寡核苷酸或者肽链，可与非核苷酸靶目标物质进行高亲和力、高特异性结合。
2023-07-14