上海生科院发现新型天然小分子调节免疫重塑肿瘤微环境治疗肝癌
7月17日，《细胞》出版社和《柳叶刀》杂志联合支持的EBioMedicine杂志在线发表了中国科学院上海生命科学研究院（人口健康领域）王慧组的研究论文A Natural CCR2 Antagonist Relieves Tumor-associated Macrophage-mediated Immunosuppression to Produce a Therapeuti
PLOS Pathogens:上海生科院发现病原菌泛素化宿主蛋白并促进感染的分子机制
7月28日，学术期刊PLOS Pathogens在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所胡荣贵研究组的论文Bacterial effector NleL promotes enterohemorrhagic E. coli-induced attaching and effacing lesions by ubiquitylating and inactivat
Theranostics :小分子化合物YD277通过激活内质网应激 抑制三阴性乳腺癌
近日，中国科学院昆明动物研究所肿瘤生物学学科组陈策实团队与美国德克萨斯大学、南方医科大学附属上海奉贤区中心医院开展合作研究，发现小分子化合物 YD277 通过激活内质网应激抑制三阴性乳腺癌。该研究首次报道了来源于 ML264 的一个衍生物 YD277 通过激活 IRE1a 信号通路，调控一些细胞周期以及凋亡相关蛋白的表达，明显抑制人 TNBC 细胞的生长，诱导癌细胞凋亡。研究成果在线发表在 The
Stem Cell Reports:上海药物所利用单转录因子及小分子化合物诱导肝细胞转分化
细胞间的转分化，也就是成体细胞不需要通过诱导多能干细胞（ipsC）阶段而直接转变为另一类成体细胞，并实现功能性修复，是再生医学研究的热点。以肝脏为例，肝功能衰竭每年导致许多病人死亡，而可供移植的肝脏或肝细胞来源非常有限。同时，肝细胞在新药研发领域也是研究药物代谢及毒性的重要工具。如何获得无伦理问题又具有正常功能的肝细胞用于移植和新药研究一直备受关注。我国科学家在几年前报道了利用数个转录
昆明动物所等发现小分子化合物YD277通过激活内质网应激 抑制三阴性乳腺癌
近日，中国科学院昆明动物研究所肿瘤生物学学科组陈策实团队与美国德克萨斯大学、南方医科大学附属上海奉贤区中心医院开展合作研究，发现小分子化合物YD277通过激活内质网应激抑制三阴性乳腺癌。该研究首次报道了来源于ML264的一个衍生物YD277通过激活IRE1a信号通路，调控一些细胞周期以及凋亡相关蛋白的表达，明显抑制人TNBC细胞的生长，诱导癌细胞凋亡。研究成果在线发表在Theranostics上。
Structure：发现Sorting nexins蛋白结合内体和识别货物蛋白的新机制
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院刘劲松课题组与舒晓东课题组合作，通过结构生物学和细胞生物学研究，揭示了SNX16通过独特的内体结合和货物蛋白识别机制，调节上皮细胞黏连蛋白E-cadherin的循环运输。该成果以SNX16 Regulates the Recycling of E-Cadherin through a Unique Mechanism of Coordinated
Chemical Communications:二聚体蛋白荧光标记应用单分子FRET研究获进展
6月19日，英国皇家化学会主办刊物Chemical Communications（ChemComm）以封面论文（Inside Front Cover）的形式在线发表了中国科学院生物物理研究所柯莎（Sarah Perrett）研究组题为A Co-expression Strategy to Achieve Labeling of Individual Subunits within a
科学家开发出一种小分子示踪剂能准确找到血栓所在
静脉和动脉血栓可导致心脏病发作，中风和肺栓塞，这是导致死亡的重要原因。在“核医学杂志”（JNM）2017年7月号的专题文章中，德国研究人员显示，靶向GPIIb / IIIa受体（涉及血小板聚集的关键受体）与氟-18（18F）标记的配体是一种诊断成像的有希望的方法。当前的成像方式依赖于结构特征，例如血管流动损伤，并且不涉及关键的分子组分。德国柏林Piramal Imaging有限公司医学
发现一类新的小RNA分子保护哺乳动物基因组
图片来自Cell, doi:10.1016/j.cell.2017.06.0132017年7月2日/生物谷BIOON/---我们的基因组是雷区，散布着潜在破坏性的DNA序列，不过在这些DNA上，存在着数以十万计的哨兵在站岗。这些被称作表观遗传标记的哨兵在这些位点上附着到DNA双螺旋上，阻止这些DNA序列发挥着它们的破坏性作用。大约一半的人基因组由这些破坏性的DNA序列组成。它们是古老的病
小分子Agrin：心脏病的一大克星
心脏病仍然是全球死亡的主要原因，但是一旦心脏组织受到损伤，少数可用的治疗方法仍然大部分都不成功。哺乳动物心脏实际上能够再生和修复损伤 - 但只能在出生时间左右。之后，这种能力消失，似乎永远消失了。魏茨曼科学研究所的研究发现新生儿心脏中的分子似乎控制了更新过程。当注射到受心脏病发作伤害的成年小鼠心脏中时，称为Agrin的这种分子似乎“解锁”了更新过程，并使心脏肌肉修复。今天在“自然”杂志上发表的这些