康方生物PD-1/CTLA-4双抗治疗宫颈癌获美国FDA孤儿药认定
2月23日，康方生物（9926.HK）宣布， 旗下PD-1/CTLA-4双特异性抗体Cadonilimab获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定，用于治疗宫颈癌（除极早期IA1期之外）。这是继2020年Cadonilimab治疗经标准治疗后的复发或转移性宫颈癌获得FDA授予快速审批通道资格(FTD)和国家药品监督管理
宫颈癌新药！组织因子(TF)靶向抗体偶联药物(ADC)tisotumab vedotin在美国申请上市！
2期临床显示，tisotumab vedotin治疗的总缓解率(ORR)24%、缓解持续时间8.3个月，而标准疗法的ORR通常低于15%。
NEJM：科学家在全球首次发现宫颈癌产妇分娩致后代患肺癌的案例！
2021年1月11日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一篇发表在国际杂志New England Journal of Medicine上的研究报告中，来自东京国立癌症中心医院等机构的科学家们在一项新的病例报告中发现，在极其罕见的情况下，产妇在分娩过程中或会将癌症传递给新生儿。研究者在文章中报告了两名分别为23个月和6岁大的男孩患上了肺癌，而其机体的癌细胞
科学家如何通过靶向作用衰老的“僵尸”细胞来改善宫颈癌患者的存活率？
2020年12月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇刊登在国际杂志Cancers上题为“Senescence-Associated Secretory Phenotype Determines Survival and Therapeutic Response in Cervical Cancer”的研究报告中，来自奥古斯塔大学乔治亚医学院等机构
程晓东谈宫颈癌预防的最佳措施：接种HPV疫苗和宫颈癌筛查，一个都别少
2020年11月8日，“谈到宫颈癌这个话题，未免有些沉重，近年来宫颈癌发病逐年上升，而且呈现出年轻化的态势，需要引起我们的重视。但是也不要谈癌色变，因为宫颈癌这个疾病是可以通过综合手段有效预防的，接种HPV疫苗和定期宫颈癌筛查就是预防宫颈癌的最佳措施。如果能在HPV感染高峰期前及早接种疫苗，就可以很大程度的减少HPV感染及宫颈癌发生的风险。”浙江大学医学院附
走进进博会 | 聚焦宫颈癌防治，看HPV疫苗全球免疫策略
2020年11月7日，在中国女性生殖系统恶性肿瘤中，宫颈癌的发病率和死亡率居于第一位，严重威胁了我国女性的身体健康。为了改善这一现状，第三届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）期间，葛兰素史克（以下简称“GSK”） 就HPV疫苗全球免疫策略这一主题与社会各界进行了分享交流。葛兰素史克中国疫苗部医学总监和云鹍博士出席此次分享会。
关爱女性健康，防治宫颈癌：GSK与中国癌症基金会在第三届进博会上签署战略合作备忘录
2020年11月6日，在中国第三届中国国际进口博览会（进博会）上，葛兰素史克（GSK）宣布与中国癌症基金会（CFC）正式签署战略合作备忘录。根据协议，双方的合作将聚焦宫颈癌疾病防治，充分发挥各自资源优势，实施宫颈癌早防早治行动，促进“健康中国”建设。
NEJM: HPV疫苗有效预防宫颈癌
根据瑞典Karolinska研究所的研究人员在《New England Journal of Medicine》杂志上发表的一项大型研究，接种过HPV疫苗的女性患子宫颈癌的风险显著降低，对于年轻时接种疫苗的女性，这种积极作用最为明显。
治疗难治性宫颈癌 Seattle抗体偶联药物关键性临床结果积极
今天，Seattle Genetics和Genmab公司在ESMO 2020虚拟会议上展示其创新抗体偶联药物tisotumab vedotin作为单药疗法，治疗复发和/或转移性宫颈癌患者的关键性2期临床试验数据。这些患者曾经接受过双联化疗，或者贝伐单抗（bevacizumab）作为一线疗法。试验结果显示，tisotumab vedotin达到24