宫颈癌新药！TF靶向抗体药物偶联物(ADC)tisotumab vedotin展现疗效强劲，将申请上市！
总缓解率(ORR)24%、缓解持续时间8.3个月，而标准疗法的ORR通常低于15%。
Nat Med: 基因组测序加速食道癌筛查
食道癌是全球第八大最常见的癌症。对于这种类型的癌症，现有的监测和治疗方法非常麻烦，许多患者必须经过繁重的程序才能确保不会遗漏任何恶化的风险。
Nat Genet：HPV亚型或会影响宫颈癌患者的治疗和预后
2020年8月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自英属哥伦比亚大学等机构的科学家们通过对乌干达女性宫颈癌患者进行分析发现，由不同人类乳头瘤病毒（HPV）所引发的肿瘤之间或许存在明显的基因组差异，这就表明，HPV的类型或会影响宫颈癌患者的疾病特征和治疗预后。图片来源：Unsplash/
宫颈癌靶向疗法！西雅图遗传学抗体药物偶联物tisotumab vedotin关键II期研究获阳性结果！
总缓解率(ORR)24%、缓解持续时间8.3个月，而标准疗法的ORR通常低于15%。
PD-1新药Balstilimab单药治疗宫颈癌获FDA授予快速通道资格
日前，致力于免疫肿瘤学药物研发的生物医药公司Agenus宣布，FDA授予其PD-1抑制剂balstilimab快速通道资格，用于治疗晚期宫颈癌患者。据悉，此次被授予该资格是基于全面的临床数据支持，这些数据证明了Balstilimab具有解决重大医疗需求的潜力。预计，Agenus将于今年将提交两个生物制品许可申请 (BLA)，以加速balstilimab与CT
Mol Ther：科学家有望利用CRISPR-Cas9技术成功治疗宫颈癌
2019年10月15日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，一项刊登在国际杂志Molecular Therapy上的研究报告中，来自格里菲斯大学的科学家们通过研究借助CRISPR-Cas9技术利用隐形纳米颗粒成功在体内靶向作用并对小鼠的宫颈癌进行了治疗。图片来源：Griffith University研究者Nigel McMillan教授说道，这是我们第一次使用基因编辑技术来成功治疗癌症的例子；这
肛门癌呈上升趋势，尤其是女性。她们应该接受筛查吗?
2019年7月23日讯 /生物谷BIOON /——女演员Marcia Cross的肛门癌已经缓解了大约一年，现在她有了一个使命。这位57岁的前《绝望主妇》女星最近在接受《人物》杂志采访时说："我想帮助人们消除对肛门癌的偏见。我读过很多癌症幸存者的故事，很多人--尤其是女性--羞于说出自己患的是哪种癌症。这是一件很丢人的事。我希望能够消除这种现象和。"Cross于2017年11月被诊断出患有抑郁症，
Iovance新型细胞疗法有望明年申请上市 用于治疗晚期宫颈癌
今日，Iovance Biotherapeutics公司公布了其肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法LN-145治疗晚期宫颈癌的最新研发信息。在与FDA进行讨论之后，FDA认为正在进行的单臂2期临床试验innovaTIL-04的研究结果可以支持LN-145治疗晚期宫颈癌的监管申请。这一反馈让Iovance公司可能在2020年的下半年为LN-145递交生物制剂许可申请（BLA），加
Inovio完成VGX-3100治疗HPV相关宫颈癌前病变三期试验招募
Inovio Pharmaceuticals， Inc.昨日宣布，该公司已完成VGX-3100关键三期试验（“REVEAL 1”）招募198名参与者的目标。VGX-3100是一种基于DNA的新型免疫疗法，用于治疗人乳头瘤病毒(HPV)引起的宫颈非典型增生。若不加以治疗，宫颈非典型增生可能会发展成宫颈癌。如果获得批准，VGX-3100将成为较早的用于治疗女性宫颈非典型增生的免
Inovio/东方略VGX-3100治疗HPV相关宫颈癌前病变III期临床完成患者入组！
2019年06月28日讯 /生物谷BIOON/ --美国疫苗-癌症免疫治疗公司Inovio Pharma近日宣布，已完成对VGX-3100关键性III期注册试验（REVEAL 1）中198例参与者的入组。VGX-3100是一种新型的基于DNA的免疫疗法，用于治疗由人乳头瘤病毒（HPV）引起的宫颈非典型增生（dysplasia）。宫颈非典型增生属于癌前病变，如果不及时治疗，可能会发展成宫颈癌。如果获