PCR技术迈入第三代 微滴式数字PCR
PCR技术迈入第三代 微滴式数字PCR 你说世界变化快不快，PCR已经迈入第三代！近日，一种称为微滴式数字PCR（ddPCR™）的新技术出现在《Analytical Chemistry》杂志上，它能够确定样品中待测靶分子的绝对数目。 第一代PCR就是我们目前最常用的终点PCR技术，通过凝胶电泳获得定性的结果。
如何正确使用F-4600荧光分光光度计的一点建议
摘要：本文的主要目的是掌握F-4600荧光分光光度计的正确的操作方法，确保仪器的正常运作。此外也列举了一些荧光分光光度计使用中的注意事项。 1.目的：规范F-4600荧光分光光度计的使用，保证仪器的正常运行。 2.范围：适用于F-4600荧光分光光度计3.职责：质量管理部检验中心、研发部化验员负责本规程的执行。质量管理部、研发部负责人负责本规程实施情况的监督检查。
PCR发展过程
自从1985年美国科学家Kary Mullis发明PCR方法以来，该方法已经成为生命科学研究领域中最常规的实验方法之一。PCR方法就是在体外采用酶促反应来特异性合成特定核酸片段达到富集的目的，PCR扩增产物可用于下游多种应用，如克隆表达、芯片杂交、突变检测、测序等等。 最传统的"第一代PCR"采用琼脂糖电泳的方式对PCR产物进行分析，但存在着操作繁琐、只适用于定性研究、交叉污染风险大等不足。
数字PCR技术先驱选择Bio-Rad公司的QX100微滴式数字PCR系统开发慢性粒细胞白血病的诊断方法
近日，数字PCR技术的先驱Alec Morley教授选择了Bio-Rad公司的QX100微滴式数字PCR系统，用以开发慢性粒细胞白血病（CML）的诊断方法。 早在1992年，澳大利亚弗林德斯大学的Morley教授及其团队首次提出了一种称为"有限稀释PCR"法的核酸靶分子定量检测手段。为验证这一技术理念，他们运用该方法成功地对急性白血病中的标记基因突变进行了定量检测。
Cancer Res：新型荧光检测技术可精确识别癌症转移位点
2013年1月11日 讯 /生物谷BIOON/ --目前对于癌症医生来说，面临的最大挑战就是清楚患者的哪一块组织需要切除，近日，来自美国加州大学圣地亚哥医学院(San Diego School of Medicine)的研究者开发出了一种新型技术，可以帮助外科医生在手术期间准确判断患者的淋巴结是否处于癌变状态以便进行及时切除。相关研究成果刊登于国际著名杂志Cancer Research上。
：线虫胚胎后发育荧光活体显微成像方法
中国科学院生物物理研究所欧光朔研究组在2012年12月期的Nature Protocols上发表题为Live imaging of cellular dynamics during Caenorhabditis elegans postembryonic development的文章，介绍他们发展的研究线虫胚胎后发育的荧光活体显微成像方法。 胚胎后发育是生命体一个重要的发育时期。
:新荧光成像技术可清晰呈现血管脉动
美国斯坦福大学的科学家开发出一种荧光成像技术，能够使活体动物血管脉动以前所未有的清晰度呈现。与传统的影像技术相比，其增加的清晰度类似于擦拭掉眼镜前的迷雾一般。该研究结果发表在最新一期的《自然医学》杂志在线版上。 该技术被称为近红外-Ⅱ成像，或NIR-Ⅱ。研究人员首先将水溶性碳纳米管注射到活体的血液中，然后用激光照射要观察的对象，如小白鼠。
高效液相-柱后衍生-荧光检测法测定黄曲霉毒素
摘要：黄曲霉毒素是黄曲霉在生长繁殖过程中产生的一组有毒代谢产物，黄曲霉毒素主要污染粮食和油料作物，如花生、玉米、大米、棉籽等。黄曲霉毒素对人及动物肝脏组织有破坏作用，严重时可导致肝癌甚至死亡。因此国际上对食品中黄曲霉毒素有严格的限量要求。 本文采用高效液相荧光检测器柱后衍生法对黄曲霉毒素进行测定，通过色谱柱的选择，流动相配比的优化以及检测器条件的调整等手段，以期得到黄曲霉毒素的最佳分离效果。
Nat Methods：荧光蛋白有助于科学家们开展心脏和干细胞研究
2012年9月26日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项新研究中，研究人员发现来自深海水母的绿色荧光蛋白(GFP)有助于科学家们在实验室中分离出心脏细胞，这对于他们研究心脏病治疗非常有价值，也给全世界的干细胞研究人员提供了难得的机会。 在最终成功地发现心脏病疗法的关键之一就是更加深入地理解心脏肌肉壁内的心脏细胞是如何受到损伤和修补的。
ACIE：王江云等蛋白质可控荧光标记研究获进展
9月21日，Angewandte Chemie International Edition发表了中科院生物物理研究所王江云研究组和林庆研究组合作成果Genetically Encoded Cyclopropene Directs Rapid, Photoclick Chemistry Mediated Protein Labeling in Mammalian Cells。