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  • 罗氏安维汀(Avastin)联合化疗显著延长晚期宫颈癌患者生命

    2013年6月3日讯 /生物谷BIOON/ --2日,罗氏(Roche)公布了由美国国家癌症研究所(NCI)赞助、由妇科肿瘤学组(Gynecologic Oncology Group,GOG)开展的一项大型III期临床研究数据。

  • 默克爱必妥(Erbitux)结直肠癌试验中击败罗氏安维汀(Avastin)

    2013年6月1日讯 /生物谷BIOON/ --默克(Merck KGaA)今天宣布,在一项结直肠癌(colorectal cancer,CRC)临床试验中,与罗氏(Roche)安维汀(Avastin)相比,该公司抗癌药爱必妥(Erbitux)已被证明能够更有效地延长患者的生命。 该试验由默克赞助,由一个独立的研究组织—德国肿瘤医学协会(AIO)开展。

  • FDA批准罗氏安维汀(Avastin)联合化疗治疗mCRC

    2013年1月24日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)今天宣布,FDA已批准将安维汀(Avastin,贝伐单抗)与基于氟尿嘧啶类药物伊立替康或奥沙利铂的化疗方案联合用药,用于转移性结直肠癌(mCRC)的治疗。这标志着现在患者可以选择使用Avastin+含伊立替康或奥沙利铂方案,用于转移性结直肠癌的一线治疗。

  • 罗氏安维汀(Avastin)联合放疗化疗显著延长新诊胶质母细胞瘤患者PFS

    2012年11月20日电 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)周六宣布,在新诊(newly diagnosed)胶质母细胞瘤(glioblastoma)患者中开展的一项III期AVAglio研究中,与安慰剂+放疗+替莫唑胺(temozolomide)化疗相比,安维汀(Avastin)+放疗+替莫唑胺化疗使新诊胶质母细胞瘤患者癌症恶化或死亡(无进展生存期...

  • 药物联用可使安维汀提高乳腺癌患者的生存期

    11月份,美国FDA取消了安维汀(贝伐单抗)用于治疗乳腺癌的适应证,但是近日的一项新研究表明,当与其他两种药物联合使用时,安维汀有利于提高攻击性乳腺癌患者的生存期。 这项新的研究由基因泰克公司发起。研究人员评估了该药在HER2阳性乳腺癌的治疗效果,HER2阳性乳腺癌通常对标准激素治疗不敏感而且比其他类型的乳腺癌更具有攻击性和转移性。

  • 安维汀安维汀对乳腺癌患者而言意味着失望

    FDA 12月16日采取行动,撤销广泛使用的药品安维汀(Avastin)用于乳腺癌治疗的批准。FDA表示,新的研究未能证明这种药品可以为乳腺癌患者提供帮助。 "FDA的建议对乳腺癌患者而言意味着失望。"FDA抗癌药物部门负责人理查德·帕兹德尔表示,"请注意,对FDA来讲,这些发现同样意味着失望。

  • 罗氏旗下"眼科门" 药物安维汀正式进入中国

    从罗氏公司获悉,作为中国大陆首个引入的抗肿瘤血管生成肿瘤治疗药物,罗氏旗下新药安维汀(英文商品名Avastin)获得国家食品药品监督管理局(SFDA)批准,并已于近期正式登陆中国大陆市场,进入各大医院销售。