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被张锋截胡,开发出基于“细菌注射”的递药系统,但这家创业公司认为这或许不是坏事

根据张锋实验室之前的操作,他大概率会为“细菌注射器”系统专门创立一家新公司,或许这家公司已经创立,只待合适的时间宣布。

2024-01-16

高彩霞团队开发基于Cas12a和环状RNA的引导编辑,可同时编辑多达4个基因

研究团队还进一步检测了CPE系统的脱靶效应,结果表明CPE具有优良的特异性,几乎没有检测到脱靶效应。

2024-01-11

Nature子刊:汤玮欣团队开发更高活性、更好序列兼容性的腺嘌呤碱基编辑

由于具有更宽的编辑窗口与更好的序列兼容性,ABE8r可以有效编辑其他ABEs难以编辑的疾病相关位点。

2024-01-03

Nature子刊:毕昌昊/张学礼团队开发基于糖基化酶的新型碱基编辑

该研究还证实了DAF-CBE和DAF-TBE可对人诱导多功能干细胞(hiPSC)进行高效碱基编辑。

2024-01-03

“序起金坛 创见蔚蓝” — 常州市金坛合成生物产业园开园暨华大蓝色彩虹金坛生物医药孵化器启用仪式成功举办!

江苏省常州市人民政府副市长蒋鹏举,江苏省常州市金坛区委副书记、区长胥亚伟,华大集团执行董事、深圳华大生命科学研究院院长徐讯,共同上台为常州市金坛合成生物产业园完成开园仪式。

2023-09-27

迎接CRISPR 2.0时代:新一波基因编辑开始进入临床试验

2023年12月9日,CRISPR基因编辑领域迎来里程碑时刻,美国FDA批准了CRISPR-Cas9基因编辑疗法 Casgevy(exa-cel)上市,用于治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞

2023-12-11

研究揭示犬传染性生殖肿瘤染色体不稳定区域及癌症易感性

犬传染性生殖器肿瘤(Canine transmissible venereal tumors,CTVT)是目前全世界范围内仅有的3种哺乳动物传染性肿瘤之一,也是最古老的肿瘤细胞系。

2023-12-07

科研人员建立碱基编辑消除脱靶的通用策略

近日,中山大学生命科学学院李剑峰课题组在Nature Plants发表了题为“Split complementation of base editors to minimize off-target

2023-11-04

Cell Stem Cell:张楹/杨贝/陈佳/杨力团队通过变形式碱基编辑治疗β-血红蛋白病

研究团队对编辑过程中的脱靶事件进行了全面评估。结果证明,经tBE编辑的HSPC未检测到高于背景水平的DNA/RNA脱靶突变。

2023-11-22

Biotechnol Progr:开发出新型生物反应,可以快速生产治疗癌症所需的CAR-T细胞

免疫疗法是一种很有前途的疗法,它利用人体免疫反应的力量来靶向癌细胞。一种快速培养杀死癌症的免疫细胞的新工具可能会促进免疫疗法的可用性。

2023-11-03