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孕期吸烟可能增加孩子患先天性心脏病风险

  英国布里斯托尔大学27日发布的一项研究说,女性在怀孕期间吸烟可能会增加所生孩子患先天性心脏病的风险。该校学者领衔的国际团队对欧洲多个国家超过23万个家庭的相关生育和健康数据进行了详细分析。研究人员对比评估了母亲的身体质量指数、吸烟、酒精摄入量等因素对后代在先天性心脏病风险方面的影响。相关成果已刊登在《美国心脏病协会杂志》上。研究结果显

2021-05-28

最新研究成果为疫苗开发和有效接种提供科学依据

  近日,《自然通讯》(Nature Communications,影响因子12.12)杂志在线发表了上海交通大学医学院附属仁济医院中澳个体免疫学联合中心、澳大利亚昆士兰大学余迪教授团队和香港大学吕力为教授团队的研究成果,揭示了瘦素调控滤泡辅助性T淋巴细胞并增强疫苗接种抗体反应,提示代谢异常导致的瘦素水平低下,或瘦素信号削弱是疫苗接种后抗

2021-06-03

大肠癌患者接种mRNA疫苗后出现细胞因子风暴,或与抗PD-1治疗有关

  随着新冠疫苗接种行动在全球开展,一些国家和地区的新冠疫情逐渐的得到控制。当然,关于疫苗副作用的问题始终是人们关注的焦点。最近,Nature子刊Nature Medicine揭示了一则由辉瑞/BioNTech 新冠mRNA疫苗BNT162b2带来的极为罕见的不良事件。一位长期接受抗PD-1单药治疗的结直肠癌患者在接种这款疫苗后,体内发生

2021-06-08

接种人类乳头瘤病毒疫苗可预防肛门高级别鳞状上皮内病变

2021年5月17日讯/与男性发生性行为的男性(MSM)患HPV相关肛门癌的风险很高。对于与携带HIV男性发生性行为的年轻男性(MSMLWH),关于低级别鳞状上皮内病变(LSIL)和肛门癌前体,即高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的患病率知之甚少。对此类男性建议接种HPV疫苗,但其安全性、免疫原性和对疫苗型HPV感染及其相关LSIL/HSIL的保护作用尚未得到研究。

2021-05-17

混合接种不同款新冠疫苗或致短暂轻、中度不良反应

英国牛津大学13日发布一项研究的初步结果显示,为受试者混合接种英国目前在用的两款主要新冠疫苗,与正常两剂都用同款疫苗相比,出现轻度至中度不良反应的现象更频繁。不过,这些不良反应的持续时间都很短。据牛津大学介绍,这一研究项目混合使用了牛津大学与阿斯利康制药公司联合研发的新冠疫苗,以及美国辉瑞公司与德国生物新技术公司合作研发的新冠疫苗。初步结果显示,在两剂接种间

2021-05-14

在孕前和孕期为准妈妈补充营养可有效降低早产风险

   准妈妈在孕前和孕期的饮食不仅对孕产妇自身十分重要,还为婴儿提供了生命之初最佳的营养来源。越来越多的科学研究证实:准妈妈在孕前和孕初期的营养状况会影响婴儿的生长发育,良好的营养摄入有助于降低孕期并发症的风险。一项全新的研究结果表明:女性在孕前和孕期摄入以一定的比例混合的肌醇、益生菌和微量营养素,可降低胎儿早产的发生率。作为N

2021-04-19

世卫专家强调接种新冠疫苗利大于弊

  世界卫生组织欧洲区域办事处主任克卢格15日在视频记者会上回应接种新冠疫苗风险性时,再次强调接种疫苗的好处超过风险,世卫组织建议所有符合条件的成年人尽快通过接种疫苗获得对新冠病毒的免疫保护。克卢格说,在全球接种了阿斯利康新冠疫苗的2亿人当中,仅出现极少数罕见的凝血障碍;目前因患新冠出现血栓要比接种阿斯利康疫苗后出现血栓的风险高得多;“毫

2021-04-18

强生&阿斯利康COVID-19疫苗:美国暂停接种 欧盟将不再续签

  继阿斯利康COVID-19疫苗之后,强生COVID-19疫苗也没能逃过“暂停接种”的命运。近日,美国疾病控制和预防中心(CDC)和美国食品和药物管理局(FDA)发表一份联合声明:在美国已发现了6例“罕见而严重”的血栓病例,这似乎与强生的COVID-19疫苗有关。出于谨慎,建议暂停强生COVID-19疫苗接种。根据联合声明,强生疫苗在美

2021-04-18

单针接种14天后对所有症状总体保护效力为68.83%!康希诺腺病毒载体新冠疫苗能否弯道超车 成为抗疫“尖刀斗士”?

   尽管目前新冠疫情仍然呈现全球流行、局部反弹的局面。但随着新冠疫苗在全球陆续投入使用,这场扑灭疫情的防控战终于迎来胜利曙光。据新浪医药统计,截至上月中旬,全球已上市的新冠疫苗共有3类9种,这些疫苗的研发机构分别为:mRNA疫苗:辉瑞、Moderna腺病毒载体疫苗:俄罗斯卫星V、阿斯利康/牛津、强生、康希诺灭活疫苗:科兴、国药

2021-04-25

Science Immunology:COVID-19康复者可能只需接种一剂mRNA疫苗就能起效!

2021年4月16日 讯 /生物谷BIOON/ --COVID-19大流行已导致全球成千上万的感染和死亡。新型疫苗已通过美国FDA发出紧急使用授权,并正在广泛接种中。临床试验早期数据表明,目前疫苗是安全和有效的。然而,关于新型mRNA疫苗如何在细胞和分子水平引发免疫反应的信息仍然很少。4月16日,来自宾夕法尼亚大学研究所在Science Immunology

2021-04-16