新抗生素Orbactiv（奥利万星）获FDA批准
FDA批准新抗生素Orbactiv注射液，该药是用于ABSSSI治疗的首个和唯一一个单剂量治疗方案的抗生素，将成为临床ABSSSI治疗的新标准。
FDA专家咨询委员会推荐批准慢阻肺新药奥达特罗
德国殷格翰2013年2月5日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司于今日宣布，美国食品和药品管理局（FDA）肺部及过敏性疾病治疗药物专家咨询委员会（PADAC）已经做出如下推荐：被纳入新药申请（NDA）的临床数据提供了坚实的、具有信服力的证据，可支持批准奥达特罗作为每日给药一次的针对气流受限的支气管扩张维持治疗药物应用于伴有包括慢性支气管炎和/或肺气肿在内的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者。
利奥制药和4SC Discovery宣布独家研究和授权协议
丹麦巴勒鲁普和德国 PLANEGG-MARTINSRIED 2013年2月26日电 /美通社/ -- 专攻皮肤病的全球制药公司利奥制药有限公司 (LEO Pharma A/S) 已经与德国生物科技公司 4SC Discovery GmbH 签署了一项独家研究和授权协议，主要目的在于携手研究、开发和商业推广牛皮癣等炎症性皮肤病的口服疗法。
【不要审核，保留备用】北京珅奥基医药在小分子及抗体靶向抗肿瘤药物研制领域取得重要进展，吸引多家风险投资机构青睐
据悉，北京珅奥基医药科技有限公司正与多家风险投资机构洽谈新一轮融资方案，新融资将用于公司药物临床研究和产业化发展。 北京珅奥基医药科技有限公司致力于研究开发作用于新型雌激素受体ER-a36，靶向肿瘤干细胞，治疗雌激素和雌激素受体相关疾病的抗肿瘤药物，拥有新技术、新靶点、新产品、自主知识产权等创新优势，先后获得IDG、启迪创投、北京中海创投、立达资本，中新苏州创投等多家风险投资机构的注资。
杰特贝林重组凝血因子（rIX-FP）获FDA孤儿药资格认定
2012年6月8日，杰特贝林（CSL Behring）今天宣布，其新型重组凝血因子-白蛋白融合蛋白（rIX-FP）获FDA孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation），用于先天性凝血因子IX缺乏症（B型血友病）患者出血事件（bleeding episodes）的治疗及预防。该认定包括出血事件的常规治疗、控制及预防，以及围手术期中出血事件的预防及控制。
著名女歌手姚贝娜因乳腺癌复发病逝 日常生活如何预防乳腺癌？
深圳晚报刚刚证实，着名青年歌手姚贝娜因乳腺癌复发，于2015年1月16日下午病逝于北京大学深圳医院。稍后我们将会陆续发布相关信息。在此，我们沉痛悼念姚贝娜携歌往生，并相信天堂没有病痛。贝娜一路走好。日
从“总统被起诉”谈起：奥巴马医改何去何从？
美国众议院议长博纳于2014年11月21日宣布，奥巴马政府在落实医改法案过程中行使了"超出宪法赋予的权力"，众议院已就此正式向法院提起诉讼。根据起诉书，众议院为奥巴马政府列出的罪名包括"两次推迟实施"医改法案中关
杰特贝林大包装Hizentra获FDA批准
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --杰特贝林（CSL Behring）9月3日宣布，10g（50ml）/瓶包装免疫球蛋白（人）皮下注射药物Hizentra获得了FDA批准，该药是首个也是唯一一种20%皮下注射免疫球蛋白药物，能够周复一周地维持血清免疫球蛋白G（IgG）的水平，以帮助原发性免疫缺陷症（PI）患者对抗感染。杰特贝林称，将于10月份在美国推出新的包装。
NEJM：单一剂量的抗生素奥利万星可有效治疗患者的皮肤组织感染
近日，来自杜克大学医学中心等处的研究者通过研究表明，在抵御包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）等耐药性细菌引发的顽固皮肤感染的疾病中，使用单一剂量的抗生素奥利万星进行治疗，或许和每天输液两次连续输液十天的治疗效果一样有效，相关研究成果刊登于国际杂志New England Journal of Medicine上。
百奥赛图基因敲除 世界最快！
北京百奥赛图基因生物技术有限公司是由具有多年模式动物研发经验的留学生团队，在美国创立Biocytogen生物公司并成功运营后，于2009年11月成立，位于北京经济技术开发区的高科技生物技术企业。 公司的目标是为国内外客户提供专业、快速的基因敲除模式动物开发与服务。