【盘点】Science长文探讨CRISPR在基因治疗中的前景与风险
上周科学家们聚集在美国华盛顿召开了基因编辑年度会议，基因编辑领域目前进展火热，在一些小型的临床试验中大放异彩，展现出非常好的应用前景。
2016-05-10
Nature：鉴定SNCA基因增强子单点突变增加帕金森病风险
在一项新的研究中，研究人员利用一种新方法确定了在全基因组关联研究中鉴定出的一种非编码突变如何能够增加散发性帕金森病发病风险。
2016-04-25
Nat Neurosci：罕见单基因突变可增加个体35倍患精神分裂症的风险
图片摘自：www.sciencealert.com2016年3月17日 讯 /生物谷BIOON/ --遗传因子在精神分裂症的发生中扮演着重要角色，但目前科学家们仅仅刚开始寻找参与精神分裂症发生的特殊基因；近日一项刊登于Nature Neuroscience杂
2016-03-17
NEJM：ANGPTL4基因变异有助降低心脏病风险，SVEP1基因相反
在一项新的研究中，研究人员在对190,000多人的基因数据中鉴定出两种基因当以一种特异性的方式发生改变，要么促进或破坏心血管健康。
2016-03-04
PLOS Genetics：基因组研究有助于识别疾病的生活方式风险
2016年2月15日 讯 /生物谷BIOON/ -- 一种通常用于确定与疾病相关的遗传变异的研究，也能够用来识别增加疾病风险的生活方式预测因素。这是遗传学研究中经常被忽视的方面。全基因组关联研究（GWAS）扫描整个基因组以确
2016-02-15
Nat Methods：基因组时代更应注重安全风险
耶鲁大学研究人员指出，随着基因组信息变得更加有医学价值，在医学记录中这些数据的储存将不可避免地变得更加脆弱。黑客能够利用这些数据中隐含的微妙关系揭露出与病人相关的敏感信息。
2016-02-03
21基因评分影响乳腺癌辅助化疗选择
近期在JCO杂志上Levine医师发表了一项基于人群的队列研究， 研究发现21- 基因评分影响医师对腋窝淋巴结阴性或微转移、雌激素受体阳性、 HER2 阴性的乳腺癌患者的化疗选择，主要表现为上述患者由是否需要进行化
2016-01-27