诺华骨髓瘤药物LBH589 III期试验达主要目标
诺华化合物LBH589（panobinostat）在III期试验（PANORAMA-1）中，显著延长骨髓瘤患者无进展生存期（PFS），达到了研究的主要终点
Onyx启动Kyprolis在多发骨髓瘤患者的III期临床比较实验
7月2日，Onyx制药公司宣布，代号为ENDEAVOR的临床试验开始招募受试者。ENDEAVOR试验是在复发性多发骨髓瘤患者中实施的用以评价Kyprolis（carfilzomib）联合地塞米松（dexamethasone）对硼替佐米（Velcade）联合地塞米松疗法的III期临床试验。
诺华骨髓瘤药物LBH589关键III期研究显著改善无进展生存期
诺华骨髓瘤药物LBH589关键III期研究显著改善疾病无进展生存期（PFS），达到了研究的主要终点。FDA已授予LBH589优先审查资格。该药是一种强效口服组蛋白脱乙酰酶泛抑制剂。
NEJM：来那度胺治疗骨髓瘤患者表现出明显优势
5月10日，在新一期的国际医学杂志NEJM上，来自国外的研究者报道了，在使用引导疗法以及造血干细胞转移之后，使用来那度胺（lenalidomide）相比使用安慰剂治疗(风险为44%)，降低病人疾病恶化的风险为20%。
Nat Gene：鉴别出与多发性骨骼瘤相关的遗传变异
1月5日，国际著名杂志Nature Genetics在线刊登了国外研究人员的最新研究成果“Common variation at 3p22.1 and 7p15.3 influences multiple myeloma risk。”，文章中，作者表示，他们已经发现了与多发性骨髓瘤相关的变异。 多发性骨髓瘤是骨髓内浆细胞异常增生并形成骨骼肿瘤的恶性肿瘤，是恶性血液肿瘤中第二常见的疾病。
雷利度胺（Revlimid）联合地塞米松显著改善骨髓瘤患者生存
2013年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）8月2日公布了有关评价雷利米得（Revlimid，通用名：lenalidomide）联合地塞米松（dexamethasone）诱导疗法及雷利米得维持疗法用于高风险无症状性隐袭性多发性骨髓瘤(SMM)患者治疗的积极数据。
Cancer Res：科学家开发新策略摧毁多发性骨髓瘤
2012年8月15日 讯 /生物谷BIOON/ --弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心研究人员报告称他们在实验室动物实验中多发性骨髓瘤的新的组合疗法取得了可喜的突破，多发性骨髓瘤是血液癌症的第二个最常见的形式。
Celgene骨髓瘤药物pomalidomide获欧盟委员会批准
2013年8月10日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）8月9日宣布，口服抗癌药物pomalidomide已获欧盟委员会（EC）批准，联合地塞米松（dexamethasone）用于既往已接受过至少2次治疗[包括雷利度胺（ lenalidomide）和硼替佐米（bortezomib）]、且最后一次治疗后经证实病情恶化的复发性和难治性多发性骨髓瘤（rrMM）成人患者的治疗。