诺华骨髓瘤药物LBH589关键III期研究显著改善无进展生存期
诺华骨髓瘤药物LBH589关键III期研究显著改善疾病无进展生存期（PFS），达到了研究的主要终点。FDA已授予LBH589优先审查资格。该药是一种强效口服组蛋白脱乙酰酶泛抑制剂。
诺华骨髓瘤药物LBH589 III期试验达主要目标
诺华化合物LBH589（panobinostat）在III期试验（PANORAMA-1）中，显著延长骨髓瘤患者无进展生存期（PFS），达到了研究的主要终点
:科学家发现治疗多发性神经纤维瘤的潜在药物
2013年10月7日讯 /生物谷BIOON/--斯克里普斯研究所（The Scripps Research Institute ，TSRI）科学家发现治疗一种遗传性癌症多发性神经纤维瘤的新型药物。该癌症是由抑癌基因NF2突变导致的，连接内耳和脑的听神经发生肿瘤。 该新药称之为FRAX97能够延缓2型多发性神经纤维瘤模型动物体内癌细胞的扩增。
雷利度胺（Revlimid）联合地塞米松显著改善骨髓瘤患者生存
2013年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）8月2日公布了有关评价雷利米得（Revlimid，通用名：lenalidomide）联合地塞米松（dexamethasone）诱导疗法及雷利米得维持疗法用于高风险无症状性隐袭性多发性骨髓瘤(SMM)患者治疗的积极数据。
Nat Gene：鉴别出与多发性骨骼瘤相关的遗传变异
1月5日，国际著名杂志Nature Genetics在线刊登了国外研究人员的最新研究成果“Common variation at 3p22.1 and 7p15.3 influences multiple myeloma risk。”，文章中，作者表示，他们已经发现了与多发性骨髓瘤相关的变异。 多发性骨髓瘤是骨髓内浆细胞异常增生并形成骨骼肿瘤的恶性肿瘤，是恶性血液肿瘤中第二常见的疾病。
NEJM：来那度胺治疗骨髓瘤患者表现出明显优势
5月10日，在新一期的国际医学杂志NEJM上，来自国外的研究者报道了，在使用引导疗法以及造血干细胞转移之后，使用来那度胺（lenalidomide）相比使用安慰剂治疗(风险为44%)，降低病人疾病恶化的风险为20%。
Leukemia:科学家发现多发性骨髓瘤新的生物标志物
2012年12月17日讯 /生物谷BIOON/ --近日，新加坡科学家们已经确定通常导致细胞死亡的分子FAIM可以作为一个潜在的生物标志物来鉴别一种无法治愈的多发性骨髓瘤。 目前的标准治疗如化疗和干细胞移植通常不能治愈多发性骨髓瘤患者，平均生存期只有大约4年。FAIM分子可以是这些患者的治疗靶分子，可作为药物开发破坏多发性骨髓瘤细胞，从而消除癌症。
Leukemia：科学家发现多发性骨髓瘤新的生物标志物
近日，新加坡科学家们已经确定通常导致细胞死亡的分子FAIM可以作为一个潜在的生物标志物来鉴别一种无法治愈的多发性骨髓瘤。 目前的标准治疗如化疗和干细胞移植通常不能治愈多发性骨髓瘤患者，平均生存期只有大约4年。FAIM分子可以是这些患者的治疗靶分子，可作为药物开发破坏多发性骨髓瘤细胞，从而消除癌症。