基石药业递交复发/难治性急性髓系白血病新药上市申请
基石药业宣布，已通过第三方向台湾“卫生福利部”食品药物管理署（TFDA）提交首款用于成人复发/难治性急性髓系白血病（AML）新药 -- TIBSOVO（ivosidenib）的上市申请。这也是基石药业自2015年创立以来第一个新药上市申请。TIBSOVO 是同类首创的强效、高选择性口服突变型异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）抑制剂。本品已于2019年4月24日获得 TFDA 新药优先审查资
阿斯利康Lynparza(利普卓)治疗复发性种系BRCA突变晚期卵巢癌总缓解率达72%
2019年06月09日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）与合作伙伴默沙东（Merck & Co）近日公布了靶向抗癌药Lynparza（中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕尼片）卵巢癌III期临床研究SOLO3的全部结果。值得一提的是，该研究是Lynparza横跨多线治疗晚期卵巢癌取得阳性结果的第4个II/III期研究。Lynparz
新基E3连接酶调节剂iberdomide联合地塞米松治疗复发/难治多发性骨髓瘤展现强劲疗效
2019年06月11日讯 /生物谷BIOON/ --新基（Celgene）近日公布了I/II期CC-220-MM-001研究（NCT02773030）中评估iberdomide（CC-220）联合地塞米松治疗复发性和难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者的的首批临床结果。该研究是一项正在进行的多中心、开放标签、剂量递增研究，计划入组约300例患者，旨在确定iberdomide作为单药疗法及联合地塞
JMB：揭示细菌在复发性尿路感染中扮演的关键角色
2019年5月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Journal of Molecular Biology上的研究报告中，来自德克萨斯大学等机构的科学家们通过研究发现，多种细菌群落或会在经历复发性尿路感染的绝经后女性的膀胱组织中定植并增殖。文章中，研究人员首次对这类人群的活组织样本进行全面的系统性分析，相关研究结果或能帮助理解细菌和宿主组织之间的相互作用，并为开发新型有效
Cell：揭示肿瘤起始干细胞导致癌症在免疫治疗后复发
2019年5月9日讯/生物谷BIOON/---作为一种利用身体的免疫系统抵抗癌症的策略，免疫疗法极大地改善了患者的预后。但是，与许多其他的癌症治疗一样，免疫疗法的一个挥之不去的问题是癌症复发。在许多情况下，肿瘤复发了，但是医生并不知道其中的原因。如今，在一项新的研究中，来自美国洛克菲勒大学等研究机构的研究人员鉴定出阻止免疫疗法的肿瘤细胞，并对它们如何做到这一点提出了新的见解。相关研究结果于2019
NEJM：新药物有助于缓解视神经脊髓炎的复发
2019年5月5日 讯 /生物谷BIOON/ --药物eculizumab是一种抑制炎症反应的合成抗体，可显着降低视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）复发的风险。这种罕见但严重的自身免疫性炎症可导致失明，瘫痪和死亡。梅奥诊所的研究人员和国际合作者在新英格兰医学杂志上发表的一项随机，双盲，安慰剂对照研究中报告了他们的研究结果。视神经脊髓炎，也称为Devic病，发生在身体的免疫系统对视神经和脊髓中有时健
eLife：发现乳腺癌复发的新机制
2019年4月30日讯 /生物谷BIOON /——对于许多自认为已经战胜乳腺癌的女性来说，多年后乳腺癌卷土重来是一个特别残酷的事情，而目前研究人员对于乳腺癌复发的原因和方式没有明确的答案。现在，杜克癌症研究所的一个研究小组已经披露了一些极其未知的细节，这些细节可能会导致开发潜在的策略来阻止这一过程。图片来源：eLife在老鼠身上进行的实验中，研究人员追踪了一系列的事件，这些事件使得一小部分耐治疗的
癌症复发的根源是什么？如何治疗？
2019年4月7日讯 /生物谷BIOON /——癌症复发是癌症治疗失败的主要原因，也是导致癌症病人死亡的重要原因之一。但是癌症为什么会复发呢？这是一个复杂的生物学问题，迄今为止科学家们也没有完全了解这个过程。小编在此为大家总结了关于癌症复发的最新研究，包括癌症复发的原因，以及如何治疗癌症复发。图片来源：http://cn.bing.com癌症复发的根源是什么？【1】Cancer Cell：白血病复
安斯泰来二代FLT3抑制剂Xospata治疗复发/难治AML III期临床显著延长总生存期
2019年04月02日讯 /生物谷BIOON/ --2019年第110届美国癌症研究协会（AACR）年会于近日（3月29日-4月3日）在美国亚特兰大举行，这是全球规模最大的癌症研究会议之一。此次会议上，日本药企安斯泰来（Astellas）公布了靶向抗癌药Xospata（gilteritinib）III期ADMIRAL研究（NCT02421939）的数据。该研究是一项开放标签、多中心、随机III期研
默克Mavenclad(克拉屈滨片)获批治疗复发缓解型多发性硬化症(RRMS)
2019年3月27日讯 /生物谷BIOON/ --德国默克（Merck KGaA）近日宣布，Mavenclad（cladribine，克拉屈滨片剂）获瑞士医疗产品管理局（Swissmedic）批准，治疗高度活跃的复发缓解型多发性硬化症（RRMS）。Mavenclad是首个在2年内最多口服20天可提供长达4年疾病控制的RRMS药物。默克生物制药业务全球研发主管Luciano Rossetti表示，“