多发性硬化症(MS)新药！诺华Kesimpta治疗的MS成人患者中：严重COVID-19感染风险没有升高!
数据显示，接受Kesimpta治疗的MS患者，其COVID-19结果与普通人群没有什么不同。
揭示EB病毒导致多发性硬化症机制
如今，在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学医学院等研究机构的研究人员证实作为一种常见的疱疹病毒类型，爱泼斯坦-巴尔病毒（Epstein-Barr virus, 也称EB病毒）通过激发免疫系统攻击人体自身的神经系统而引发了多发性硬化症。
Nature：对同卵双胞胎的研究揭示多发性硬化症的环境和遗传影响
在一项新的研究中，来自瑞士苏黎世大学和德国慕尼黑大学医院的研究人员研究了成对同卵双胞胎的免疫系统，以确定环境和遗传对多发性硬化症的影响。在这个过程中，他们可能发现了导致这种疾病的T细胞的前体细胞。
Neuron：科学家发现人类多发性硬化症风险的新型遗传线索
来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究发现，中枢神经系统中名为少突胶质细胞（oligodendrocytes）的特殊细胞或许在多发性硬化症中扮演着不同的重要角色，这要比此前科学家们想象中不同，相关研究结果或有望帮助开发治疗多发性硬化症的新型疗法。
EbioMedicine：揭示多发性硬化症患者机体肠道真菌微生物组发生改变的分子机制
2022年1月31日 讯 /生物谷BIOON/ --真菌微生物组（mycobiome）是肠道微生物组的真菌组分，其与多种自身免疫性疾病的发生有关，然而，目前研究人员并不清楚真菌微生物组在多发性硬化症发生过程中所扮演的关键角色。近日，一篇发表在国际杂志EbioMedicine上题为“Alterations of the gut mycobiome in pat
Science：新研究揭示EBV感染可能是导致多发性硬化症的主要原因
多发性硬化症（MS）是一种影响全球280万人的渐进性疾病，目前尚无明确的治疗方法。在一项新的研究中，来自美国哈佛大学陈曾熙公共卫生学院的研究人员发现多发性硬化症可能是由感染爱泼斯坦-巴尔病毒（EBV, 也称为EB病毒）引起的。
再生元REGN5458治疗复发/难治性多发性骨髓瘤疗效显著：总缓解率达75%!
双特异性抗体是一种新型的肿瘤免疫治疗方法，可以同时结合2个不同的靶点，其中一只手臂直接与癌细胞上的特定抗原结合，另一只手臂则激活患者自身免疫系统中的T细胞并使其更接近癌细胞将它杀死。
eNeuro：新型多发性硬化症疗法或有望抑制神经细胞的损伤
来自加拿大萨斯喀彻温大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新型药物，其或能抑制因疾病所导致的神经细胞的损伤，比如多发性硬化症（MS）。
多发性硬化症(MS)新药！默克evobrutinib：首个减少缓慢扩张病变(SLE)的BTK抑制剂!
SEL是慢性、活动性、脱髓鞘多发性硬化（MS）病变，被认为是MS疾病进展的早期指标。