CCR：迄今最详尽的ATM突变型非小细胞肺癌研究数据发布，为精准治疗奠定坚实基础！
本次分析提供了目前最详尽的ATM突变型NSCLC相关信息，有望成为未来临床精准化、个体化治疗的基石，当然这还需要更好的靶向药物出场，比如在研的ATR抑制剂，它们与免疫治疗的联合使用就非常值得期待。
复旦贾天野团队发现多种精神疾病的共有神经基础
在研究的最后，贾天野团队基于多个大规模影像队列数据和病例数据，证实青少年队列中确定的NP因子在多个发育时期都对精神症状有重要影响，包括前青春期（ABCD，9-10岁）、青少年期（IMAGEN，14岁）
Nature：揭示癌症产生化疗抵抗性的新机制
在一项新的研究中，来自比利时布鲁塞尔自由大学、根特大学和西班牙国家癌症研究中心的研究人员发现一种名为RHOJ的蛋白通过刺激化疗造成的DNA损伤的修复，使得经历EMT的癌细胞能够抵抗抗癌治疗。
为脑类器官构建奠定基础
本文EPAM-ia方法可以同时分离小鼠和人类中枢神经系统组织的内皮细胞、周细胞、星形细胞和小胶质细胞。该策略不仅适用于分离健康和转基因动物中NVU，也适用于神经系统疾病的动物模型和人类标本。此外，该方
《自然·医学》：科学家首次证实，在控制饮食的基础上增加运动，可进一步改善2型糖尿病患者的β细胞功能，且运动量越大改善越多
本次为期16周的研究首次验证了，在控制饮食诱导减肥的基础上，加上运动可以更好地改善T2D患者的胰岛β细胞功能，每周6次，累计达300-330分钟的运动效果更好。
Nature子刊：竺淑佳研究组揭示NMDA受体功能多样性的分子基础
GluN2D富集表达于下丘脑、杏仁核等与情绪调节密切相关的脑区。竺淑佳研究组发现，GluN1-N2D受体具有一个比其他亚型更闭合的氨基端结构域，从而使它具有较低的通道开放概率。
Nature：研究揭示GSDMB膜打孔介导细胞焦亡的结构基础和调控机制
该研究揭示了痢疾杆菌效应蛋白IpaH7.8通过靶向膜打孔结构域的保守识别机制泛素化降解两种焦亡蛋白从而拮抗宿主的免疫防御
竺淑佳团队揭示NMDA受体功能多样性的分子基础
2023年3月24日，Nature Structural & Molecular Biology期刊在线发表了中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）竺淑佳研究组题为Disti
两篇Nature论文揭示急性白血病患者对menin抑制剂产生抵抗性的原因
在两项新的研究中，来自美国丹娜-法伯癌症研究所和其他研究中心的研究人员报告说，一种新的靶向药物不仅引发了一种常见白血病患者的缓解，而且还诱使癌细胞暴露出它们抵抗这种药物的机制之一。
单细胞原生动物超快速运动的分子基础取得进展
中国科学院水生生物研究所研究员缪炜团队以旋口虫为研究对象，在获得高质量旋口虫基因组的基础上，利用超分辨显微成像和RNAi等关键技术，证明了旋口虫细胞的超快速收缩系统的分子和结构基础为两个长度大于1万个