首页 » 标签 :“基因组编辑”(共找到约64条相关新闻)
  • 猕猴桃多重高效基因组编辑系统研究取得进展

     猕猴桃因其丰富的营养价值和独特的风味而成为重要的全球性新兴水果。随着我国及世界猕猴桃产业的发展,如何快速高效地创制优异特色新种质并培育新品种,成为制约产业发展的关键。目前,基于成簇规律间隔短回文重复序列/成簇规律间隔短回文重复序列关联蛋白(clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associate

  • Microb Cell Fact:谷氨酸棒杆菌CRISPR/Cas9基因组编辑获进展

    谷氨酸棒杆菌是一个重要的氨基酸生产菌株,其氨基酸产量每年超过400万吨,近年来被广泛用于生产各种天然和非天然产物,预计到2020年谷氨酸棒杆菌发酵产品市值可达204亿美元。传统的工业菌株主要依赖长期的理化诱变及筛选获得,这个过程漫长,基因组水平实现快速、高效的理性编辑依然是谷氨酸棒杆菌代谢工程改造的难点。近日,中国科学院天津工业生物技术研究所系统与合成生物技术研究团队开发了谷氨酸棒杆菌的CRISP

  • 自然子刊:揭示基因组编辑新机制

     中国科学院上海生命科学研究院(人口健康领域)中科院-马普学会计算生物学伙伴研究所杨力研究组与上海科技大学陈佳研究组、南京医科大学沈彬研究组合作研究揭示了胞嘧啶脱氨酶(APOBEC)在CRISPR/Cas9引发的DNA断裂修复过程中产生突变的新机制,为进一步提高基因组编辑保真度提供了新思路。CRISPR/Cas9是迄今为止最为高效便捷的基因组编辑技术。虽然其在生命科学基础研究和生物技术开

  • Cell:新技术允许更加精确地开展多重基因组编辑

    图片来自Cell, doi:10.1016/j.cell.2017.10.034。2017年11月18日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国耶鲁大学的研究人员构建出一种更加精确的和高效的技术来对活的有机体的基因组进行编辑。这种新的方法会消除基因组编辑技术的一些缺点,这能够让科学家们插入或清除DNA中的基因。这一成果正在引发医学和生物技术变革。相关研究结果于2017年11月16日在线

  • Nature Plants:微生物所等发表植物基因组编辑研究综述

     序列特异性核酸酶使得基因组编辑成为可能,快速推动了基础和应用生物学的发展。CRISPR-Cas9系统自出现以来,作为可转化植物的基因组编辑工具已得到广泛应用。CRISPR-Cas9对基因组靶位点进行定向切割,造成DNA双链断裂。DNA双链断裂主要通过两种高度保守的机制进行修复,即非同源末端连接(Non-homologous end joining, NHEJ)和同源重组(Homolog

  • Science:公众对人体基因组编辑的态度虽然各异,但都认为应开展对话

    2017年8月13日/生物谷BIOON/---在2017年8月初,一个国际科学家小组宣布他们成功地利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术对人胚胎的DNA进行编辑。随着人们讨论这种技术的政治问题、道德问题和监管问题,来自美国威斯康星大学麦迪逊分校和天普大学的研究人员指出现在是时候让美国公众参与关于人体基因组编辑的讨论了。在一项新的研究中,这些研究人员评估了美国人对开展人体基因组编辑的看法,以及他们

  • AJHG:11家遗传学机构呼吁谨慎使用人类生殖细胞基因组编辑技术

    2017年8月6日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,11个从事遗传学研究的组织关于对人类生殖细胞系进行基因组编辑发布了一份声明,声明中研究人员不推荐在人类怀孕达到顶峰时进行基因组编辑,但研究人员希望将体外研究推向潜在的临床应用中。相关研究刊登于国际杂志The American Journal of Human Genetics上。图片来源:medicalxpress.com来自斯坦福大学的遗传

  • Plant Biotechnology Journal:农科院生水稻所王克剑研究组找到提高水稻基因组编辑效率方法

    2017年6月12日,国际期刊《plant Biotechnology Journal》在线发表了中国农业科学院水稻研究所王克剑课题组和中科院遗传所李家洋课题组合作完成的“提高CRISPR-Cas9-VQR系统在水稻中的基因组编辑效率”研究论文。研究显着提高了CRISPR-Cas9-VQR系统在水稻中的基因组编辑效率。硕士研究生胡熙璕和遗传所助理研究员孟祥兵为论文共同第一作者,李家洋研究员和王克剑

  • 首次在新的临床试验中进行体内人基因组编辑测试

    科学家们之前已编辑过人基因组,但总是在体外的细胞中开展的。如今,作为一家生物技术公司,Sangamo 治疗公司(Sangamo Therapeutics,以下称 Sangamo)正在招募参与者参加几项临床试验:血友病 B、赫勒综合征(Hurler syndrome)或亨特综合征(Hunter syndrome)患者具有非功能性的酶,通过锌指核酸酶(ZFN)在他们的基因组上产生双链 DNA 断裂,将

  • 默克开发替代性CRISPR基因组编辑方法

    新技术将能帮助改进基因组编辑,为研究带来新的可能性 创造在疾病特异性应用中迅速部署新近发现的细菌CRISPR系统的方法 相关研究文章在知名期刊《Nature Communications》上发表 德国达姆施塔特2017年5月17日电 /美通社/ -- 领先的科技公司默克(Merck)开发了一种新的基因组编辑工具,能够让CRISPR变得更加高效、灵活和具有特征性,由此为研究人员带来更多的实验选择,并