Nat Genet：科学家在“黑暗基因组”中发现能显著改善癌症T细胞疗法疗效的主要调节子
来自杜克大学等机构的科学家们成功将CRISPR技术应用于人类免疫细胞基因功能的高通量筛选中，并发现基因组中的单一主要调节子或能被用来重编程T细胞中数千个基因网络，并能够能大大增强对癌细胞的杀伤能力。
赋能客户 | DNBSEQ-T7正式入驻南澳基因组学中心，全面助力澳大利亚基因组学研究发展
2023年4月27日，华大智造宣布超高通量基因测序仪DNBSEQ-T7落地南澳基因组学中心（SAGC），该中心将基于DNBSEQ-T7测序平台开展各项科学研究
Nature：首次使用非病毒精确基因组编辑开发出的neoTCR-T细胞在临床试验中治疗实体癌并取得积极进展
在一项新的研究中，研究人员首次使用CRISPR技术将外源基因导入到称为T细胞的免疫细胞中，使得这些经过基因改造的T细胞集中攻击癌细胞，潜在地让正常细胞不受伤害，从而提高免疫疗法的有效性。
大人群基因组项目！华大智造DNBSEQ-T7RS测序平台助力“泰国基因组学综合行动计划”！
近日，由泰国内阁会议批准，泰国国际第三部门研究学会（International Society for Third-Sector Research，ISTR)牵头管理的2020-2024年&ldquo
研究人员建立植物基因组高效C-T单碱基编辑新系统
单碱基编辑技术(Base editor)是基于CRISPR系统的新型靶基因定点修饰技术，在不产生DNA双链断裂的情况下，利用胞嘧啶脱氨酶或人工进化的腺嘌呤脱氨酶对靶位点进行精准的单碱基编辑，从而实现C-T或A-G的替换。目前，基于融合大鼠胞嘧啶脱氨酶APOBEC1的BE3介导的C-T碱基编辑技术已广泛应用在植物中，但该系统仍然存在一定的缺陷，如编辑效率低、编辑的活性窗口相对狭窄以及对G
PLoS Pathog：利用心脏毒素揭示HIV-1自我整合到T细胞基因组机制
图片来自Zhyvoloup A, et al. (2017)2017年7月22日/生物谷BIOON/---根据一项新的研究，人免疫缺陷病毒-1（HIV-1）可能经过进化将它的遗传物质整合到人体中的某些免疫细胞激活基因上。相关研究结果于2017年7月20日发表在PLoS Pathogens期刊上，论文标题为“Digoxin reveals a functional connection betwee
Nature子刊：利用CRISPR/Cas9清除人T细胞基因组中的HIV-1
在一项新的研究中，研究人员开发出一种特定的基因编辑系统CRISPR/Cas9，从而为最终治愈HIV感染铺平道路。
Cell：搜寻小鼠基因组中T细胞的基因与标志
干细胞在分子水平发生了什么，使它成为一种细胞而不是另一种？在什么点上它被委以细胞命运，它又是如何被委任的？这些问题的答案一直未弄清楚。但现在，在一些标志着对干细胞命运了解向前迈进一大步的研究中，加利福尼亚理工学院的研究人员已追踪到确保某些干细胞成为T细胞的一种分级发育过程，其中T细胞是帮助破坏入侵病原体的免疫细胞。