科学家发现在乳腺癌基因表达中发挥关键作用的长非编码RNA！
2018年4月30日讯 /生物谷BIOON /——一项由德国和丹麦完成的最新研究发现了长非编码RNA表达在肿瘤发展过程中的秘密。这些结果对于明白生命过程中基因表达的动态调控有着重要影响。细胞被分成了具有特殊功能的几部分。DNA包含遗传信息，位于细胞核中。细胞核又分为可溶性核浆和不可溶的染色体。信使RNA（mRNA）编码蛋白质，这个该过程发生在细胞质中。长非编码RNAs主要在细胞核中发挥作用，它们是
PLoS Pathog：衣原体与宿主蛋白质之间相互作用机制
2018年3月18日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近由来自NIH的研究员Phu Hai Nguyen等人发表在《Plos Pathogen》杂志上的一篇文章，衣原体蛋白与宿主蛋白之间的相互作用能够帮助揭示该病原体通过裂解细胞膜逃离被感染的宿主细胞的机制。衣原体存在很多不同类型，它们都能够引发严重的人类以及牲畜感染，例如感染性致盲以及性传播疾病等。在被感染的细胞中，病原体会在胞内小体中快速复
研究人员成功预测药物与离子通道相互作用量-效关系
电压门控离子通道广泛存在于人体中，是人体电信号传导的关键蛋白质，能引起可激活细胞的动作电位，在神经兴奋与传导、中枢神经系统的调控、心脏搏动、平滑肌蠕动和骨骼肌收缩等过程中均起到重要作用。电压门控离子通道的功能缺陷会引发心脑血管、神经精神等方面的疾病，是重要的药物靶点。迄今为止，准确表述配体-离子通道相互作用量-效关系的理论模型仍然匮乏，即便是经典的Hill方程也无法准确描述离子通道与药
研究发现不同表观修饰的相互作用加速MLL白血病进展
MLL白血病（Mixed lineage leukemia， MLL）是一类携带MLL基因重排的恶性血液肿瘤，病人具有完全缓解率低、易复发、生存期短的特点。中国科学院北京基因组研究所王前飞研究组致力于白血病的发生机制、临床特征及治疗研究。近日，该研究组与美国辛辛那提儿童医院黄刚研究组合作，首次揭示了两种不同组蛋白表观修饰相互作用，调控基因表达并加速MLL白血病进展的全新机制。相关成果以SETD2-
PLOS Genet：转移阶段激活的基因在肿瘤早期也发挥作用
2018年2月27日讯 /生物谷BIOON/——癌症研究中存在一个趋势，就是把导致癌症发展的基因和导致癌症转移的基因分开，并分开研究这两个过程，因为这两个过程需要的细胞功能差异巨大。但是由巴塞罗那生物医学研究所（IRB）的Jordi Casanova领导的研究团队发现转移过程中激活的基因也能够启动最初的癌症发展，同时他们还探索了其中涉及的分子机制。这项研究使用了黑腹果蝇作为模型，相关研究成果于本周
Cell：利用新方法绘制蛋白与代谢物之间的相互作用组
2018年2月9日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自瑞士苏黎世联邦理工学院的研究人员利用一种新的方法来发现细菌细胞中的蛋白和小的代谢分子之间之前未知的相互作用。该技术也能够被用来测试药物的效果。相关研究结果发表在2018年1月11日的Cell期刊上，论文标题为“A Map of Protein-Metabolite Interactions Reveals Principles of
皮肤中的有益菌与免疫细胞相互作用促进组织修复！
2018年1月21日讯 /生物谷BIOON /——根据NIH下属的国家过敏和传染病研究所（NIAID）科学家的最新研究成果，实验室小鼠皮肤中的有益菌会与其免疫系统一起抵抗致病微生物并加速伤口愈合。研究人员认为解开人体的相同机制也许会帮助改善现有的皮肤创伤和其他损伤组织的治疗方法，相关研究成果于近日发表在Cell上。图片来源：Cell与人和其他动物相似，小鼠身上也寄生着大量种类繁多的细菌，总称为微生
Science：揭示基因在培养小孩中起着重要作用
2018年1月31日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自冰岛遗传解码公司（deCODE genetics）的研究人员证实亲代基因，包括那些遗传给小孩的基因和那些没有遗传给小孩的基因，能够通过它们对父母及其提供的培养小孩方式产生的影响来影响小孩的命运。这些研究人员将这种现象称为“遗传培养（genetic nurture）”。相关研究人员发表在2018年1月26日的Science期刊上，论
Science：从干细胞到功能性心脏，揭示Mesp1基因发挥的关键作用
2018年1月30日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自比利时布鲁塞尔自由大学和英国剑桥大学的研究人员鉴定出关键基因Mesp1在心血管细胞谱系分离（cardiovascular lineage segregation）的最早阶段发挥的作用。这一发现可能有助于更好地理解先天性心脏缺陷。相关研究结果于2018年1月25日在线发表在Science期刊上，论文标题为“Defining the
科学家研究绘制蛋白质相互作用图像了解疾病起因
1987年，瑞士研究人员描述了两个姐妹，她们分别出生但拥有类似的异常。她们小脑中缺失了一圈组织，心脏存在孔和裂缝。其中1人在心脏手术后于三岁去世，她的姐姐在四岁时也做过类似的手术，但活了下来。因为两名女孩的父母都没有这些异常，研究人员得出结论，他们的女儿继承了一种非典型基因的两个复本，导致了此前不为人知的一种症状。与女孩症状相关的核苷酸异常可能存在于一个单独的基因中。然而，若干其他基因