Nature Communications:利用Cas9TX在年龄性黄斑病变小鼠模型中实现高效且安全的基因编辑
CRISPR-Cas9是目前领域内最为常用的基因编辑工具，在基础科研领域以及临床应用上都有着广阔的使用前景。然而Cas9在完成靶向位点突变的同时，还会在脱靶位点进行切割
功能蛋白自然多样性挖掘方法方面取得进展
中国科学院遗传与发育生物学研究所农业资源研究中心研究员李小方团队，通过基于序列的宏基因组学和功能基因组学技术，从全球不同生境挖掘到大量新颖铜抗性copA功能基因。
Nat Genet：全基因组关联性研究揭示12种人类精神疾病之间的遗传重叠特性
来自阿姆斯特丹自由大学等机构的科学家们通过进行全基因组关联性研究深入分析了12种常见精神疾病之间的基因重叠（genetic overlap），此外，研究人员还分析了12种常见精神疾病的多效性遗传发生率
Cell子刊：研究揭示CMPK2基因缺陷导致线粒体障碍和家族性脑钙化症
中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心熊志奇研究组、福建医科大学附属第一医院神经内科陈万金/王柠团队、山东大学齐鲁医院焉传祝/赵翠萍团队合作，在
Science：揭示全能性先驱因子Nr5a2激活受精卵基因组机制
在一项新的研究中，德国马克斯普朗克生物化学研究所的Kikuë Tachibana和她的研究团队证实全能性先锋因子Nr5a2激活了胚胎DNA。
Cell：适应性序列差异在人类中形成了新的促进神经发育的基因开关
在一项新的研究中，研究人员确定了一组人类DNA序列，它们驱动着大脑发育、消化和免疫方面的变化，这些变化似乎是在我们的家系从黑猩猩的家系中分离出来之后，但在我们与尼安德特人分裂之前就已经迅速进化。
Science：揭示羊膜动物大脑中神经元类型的分子多样性和进化
利用比较单细胞转录组学，这些作者确定了一套核心的神经元类型，在蜥蜴和哺乳动物的大脑中具有很高的转录组相似性，尽管这两种物种有了3.2亿年的独立进化。
首个B型血友病基因疗法！美国FDA批准Hemgenix：一次性输注，持久降低年出血率!
Hemgenix是第一款被批准用于治疗B型血友病的基因疗法。这一历史性的批准将从根本上改变这种终身性疾病的治疗模式。
以枯叶蛱蝶属为例揭示山地生物多样性演化和遗传机制
生物多样性包括物种多样性、遗传多样性和生态系统多样性，其成因是生物学中的核心问题之一。陆地环境中，山区生态系统蕴藏着异常多样的陆地生物多样性，可能的解释包括巨大的海拔梯度变化形成了多样的微环境
Nature：利用长读测序技术揭示人类组织中的RNA多样性
当遗传密码被转录为RNA时，一个基因通常会产生几种不同形式的RNA分子（也称为转录本），不同的转录本具有不同的功能。虽然这种现象已经存在了几十年，但人类转录本的目录仍然不完整。