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Nature Methods:当细胞开始“自白”,解码癌症基因的双面叙

DEFND-seq能够同时分析同一细胞核的DNA和RNA,研究人员能直接建立基因突变-表达表型-细胞功能的因果关系,为精准医疗提供全新工具。

2025-02-19

Cell:开发出一种新型纳米抗体平台,用于解决诸如新冠病毒之类的病毒通过快速变异逃避现有疫苗和疗法的能力

AMETA具有模块化结构,还能快速、经济地生产新的纳米抗体构造体,是应对未来流行病的理想选择。

2024-10-26

研究解析九倍体木本竹基因

乌脚绿的组培诱导开花体系以及高质量的参考基因组,为木本竹子的异源多倍体化、属间和种间杂交以及开花机制的研究奠定了基础。

2024-09-14

Nature子刊:北京大学胡家志团队揭示基因编辑的新风险——导致线粒体DNA片段整合到细胞核基因

研究团队利用PEM-seq发现,在mitoTALEN编辑后线粒体DNA与核基因组整合序列的断点大多发生在mitoTALEN的编辑窗口内。

2024-11-13

Cancer Res:LX1双靶点AR变异和AKR1C3对晚期前列腺癌具有治疗作用

本研究发现了新的小分子抑制剂,特别是LX1,可以抑制AR和AR- v7信号基因表达,降低AKR1C3酶活性,可作为晚期前列腺癌治疗药物的潜力。

2024-08-30

细菌能够在基因组外从头生成新基因,以对抗病毒感染

这项颠覆性研究表明,DRT2系统执行了一种前所未有的免疫防御机制,该机制涉及通过非编码RNA(ncRNA)的滚环逆转录来指导DNA的从头合成,并通过程序化模板跳跃产生串联的cDNA重复序列。

2024-08-19

AAV基因治疗先驱James Wilson教授全职创业,成立两家公司,开发罕见病基因疗法

GEMMA公司从詹姆斯·威尔逊教授此前创立的Passage Bio公司获得了3款处于临床阶段的基因治疗候选药物的全球独家开发和商业化的权利。

2024-08-06

Science:外源DNA的生存之道——基因如何适应陌生宿主?

研究人员通过在酵母(Saccharomyces cerevisiae)基因组中引入细菌染色体,发现外源DNA的序列组成(如GC含量)决定了其在宿主细胞核中的适应方式。

2025-02-10

研究提出可用于癌症驱动基因识别的图机器学习模型

该模型通过构建精准的癌症基因调控图谱,有望为个性化医疗和精准药物研发开辟新途径。同时,该模型在整合多组学数据和复杂网络分析方面的优势,使其具备跨疾病和跨领域应用的潜力。

2025-01-18

哈佛/西奈山团队首次发现,产前发生的体细胞单核苷酸变异与精神分裂症有关

西奈山伊坎医学院和哈佛大学医学院研究人员的这项研究成果,揭示了体细胞单核苷酸变异与精神分裂症之间的关联。

2024-10-14