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PD-1抑制剂retifanlimab(瑞弗利单抗)遭美国FDA拒绝批准,再鼎医药引进中国!

2019年7月,再鼎医药与Incyte签订协议,获得retifanlimab大中华区独家授权。

2021-07-24

百济神州抗PD-1抗体百泽安®(替雷利珠单抗)获国家药监局受理!

默沙东Keytruda(可瑞达)已在中国获批,二线治疗PD-L1阳性ESCC患者。

2021-07-11

默沙东抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达)美国标签扩展:治疗局部晚期患者!

Keytruda现在可用于治疗复发或转移性cSCC患者,以及局部晚期cSCC患者。

2021-07-07

Nat Immunol:滤泡调节性T细胞或能抑制癌症患者接受抗PD-1疗法所带来的治疗益处

2021年6月29日 讯 /生物谷BIOON/ --免疫检查点阻断(ICB,Immune-checkpoint blockade)在增强抗肿瘤免疫力方面如今已经展现出了显著的临床成功,然而,其细胞靶点的广度和具体的作用方式仍然难以确定。近日,一篇发表在国际杂志Nature Immunology上题为“Intratumoral follicular regul

2021-06-28

欧盟批准赛诺菲/再生元抗PD-1疗法Libtayo:治疗2种晚期癌症!

Libtayo是第一个治疗基底细胞癌(BCC)的免疫疗法。

2021-06-27

差异化抗PD-1抗体balstilimab(巴替利单抗)在美国进入优先审查,贝达药业引进中国!

在PD-L1阳性患者中,总缓解率为20%,整个人群中为15%,中位缓解持续时间为15.4个月。

2021-06-18

Science:天文学和病理学的结合可以预测PD-1阻断治疗癌症的有效性

2021年6月23日讯/生物谷BIOON/---新的疗法已经被设计为刺激宿主的免疫系统来对抗癌症。尽管近期取得了令人振奋的成功,但仍有很大一部分患者对抗PD-1疗法或抗PD-L1疗法没有反应,因此,选择患者的生物标志物来预测预后是非常理想的。美国食品药品管理局(FDA)批准的唯一的抗PD-1或抗PD-L1疗法的组织病理学生物标志物测试是通过免疫组织化学的方式

2021-06-23

再添两大新适应症,PD-1单抗百泽安®用于治疗非鳞状非小细胞肺癌和肝癌在华获批

2021年6月23日,百济神州宣布其自主研发的PD-1单抗百泽安®(通用名:替雷利珠单抗注射液)再获两大新适应症,单药用于治疗至少经过一种全身治疗的肝细胞癌(HCC)及联合培美曲塞和铂类化疗用于晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。

2021-06-23

大肠癌患者接种mRNA疫苗后出现细胞因子风暴,或与抗PD-1治疗有关

  随着新冠疫苗接种行动在全球开展,一些国家和地区的新冠疫情逐渐的得到控制。当然,关于疫苗副作用的问题始终是人们关注的焦点。最近,Nature子刊Nature Medicine揭示了一则由辉瑞/BioNTech 新冠mRNA疫苗BNT162b2带来的极为罕见的不良事件。一位长期接受抗PD-1单药治疗的结直肠癌患者在接种这款疫苗后,体内发生

2021-06-08

赛诺菲/再生元抗PD-1疗法Libtayo获欧盟CHMP推荐批准:治疗2种晚期癌症!

Libtayo是第一个治疗基底细胞癌(BCC)的免疫疗法。

2021-05-26