放疗前行CT模拟定位可能有助于改善肺癌预后
《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology) 5月2日在线发表的一项观察性研究表明，放疗前行CT模拟定位可以延长Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存期。
东芝与1MDB将携手将碳离子放疗系统引进马来西亚
东芝公司（Toshiba Corporation）和马来西亚政府全资所有的战略发展公司1Malaysia Development Berhad （1MDB）今天签署了一份谅解备忘录（MoU）。依照该谅解备忘录，双方将探索将东芝的碳离子放疗系统引进马来西亚。
国产西药注射剂首获FDA认证通过
江苏恒瑞医药股份有限公司生产的抗肿瘤药伊立替康注射剂通过FDA美国通用名药物注册认证，成为通过该认证的首款国产西药注射剂。 FDA发言人帕特·艾尔辛那威说，恒瑞公司获得批准的伊立替康注射剂为通用名药（非专利药），共有两种剂量的产品被列入FDA通用名处方药目录。 这是中国本土制药企业生产的西药注射剂首次获得FDA通用名药认证。
Lancet Oncol：老年恶性星形细胞瘤 替莫唑胺化疗vs放疗
5月10日，The Lancet Oncology发表的一项研究表明，在老年恶性星形细胞瘤患者的治疗中，替莫唑胺单药不劣于单纯放疗；O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶（MGMT）启动子甲基化似乎是一种可预测治疗转归的生物标志物，有助于治疗决策。 该研究从2005年5月15日至2009年11月2日纳入了年龄＞65岁且卡诺夫斯基体能状态评分（KPS）≥60分的间变性星形细胞瘤或胶质母细胞瘤患者。
我国制药装备整体水平落后 亟待整合创新突破
目前,我国拥有生产制药装备的企业800余家，年产值约150亿人民币。但即便如此，我国不少企业在技术水平上仍处于仿制、改进以及组合的阶段，没有达到创新或超过世界同类产品的水平。专家认为，市场亟待整合、产品亟待创新是当务之急。
国产DNA测序仪问世
BioInsight首席咨询师Yog： 在 《2010年中国生物医药代理体系和销售终端调研报告（高端医疗器械）》 中，有这样的观点可以参考“未来3年，国外产品在中国大陆地区的销售增长周期再冲新高可能性已经不大，国内技术次代差距如果能缩小到2代以内，再加上服务和培训水平也再迅速提高，国内产品市场占有率在未来3年将有可能提高到50%“。
国产手术机器人首次用于临床
中南大学湘雅三医院在长沙宣布，由该院在国内率先开展的三例国产机器人手术于最近一周内顺利完成。这是我国自主研制的手术机器人系统首次运用于临床，标志着中国走出了一条手术机器人自主创新的道路，打破了国外手术机器人技术在全球的垄断局面。
广州生物院召开国家重大科研装备研制项目启动会议
6月5日上午，中科院广州生物医药与健康研究院召开了“国家重大科研装备研制项目实施计划与知识产权”会议，会议对生物院“全自动干细胞诱导培养设备研制”项目进行评估启动，广州生物院长裴端卿致欢迎辞并简述项目立项背景以及前期项目准备工作，会议由广州生物院副院长邢雪荣主持。 论证会专家组认真听取了项目负责人张骁博士关于项目实施计划及知识产权方面的报告，并针对项目的技术及管理方面提出若干意见和改进建议。
新型多价疫苗国产=难产？
近日，沃森生物发布公告称于去年12月申请撤回9价肺炎球菌多糖结合疫苗的临床研究申请，并停止相关研发工作。疫苗研究频泡汤，业内表示其涉嫌欺诈投资者。国产的多价疫苗真意味难产？