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Journal of Hepatology: 胆汁转运体基因的组蛋白乙酰化在肝硬化中起关键作用

肝硬化是一种致命的肝病,纤维化是其主要特征。由于缺乏能够反映临床特征的遗传动物模型,目前肝硬化的分子发病机制尚不清楚,治疗方法有限。

2022-01-19

全球首个进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)药物!欧盟批准强效回肠胆汁转运体抑制剂Bylvay(odevixibat)

Bylvay(odevixibat)是全球第一个治疗PFIC的药物,代表着PFIC治疗方式的彻底改变。

2021-07-20

胆汁淤积症突破性药物!强效回肠胆汁转运体抑制剂Bylvay(odevixibat)在美国和欧盟即将获批!

odevixibat将成为第一个治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)的药物。

2021-05-26

胆汁淤积症突破性药物!强效回肠胆汁转运体抑制剂odevixibat获美国FDA优先审查!

odevixibat将成为第一个治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)的药物。

2021-01-28

胆汁淤积症突破性药物!强效回肠胆汁转运体抑制剂odevixibat在美国和欧盟申请上市!

odevixibat有潜力成为第一个治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)的药物。

2020-12-11

GSK回肠胆汁转运体抑制剂linerixibat治疗胆汁郁积性瘙痒疗效显著!

linerixibat有潜力成为60年来针对原发性胆汁性胆管炎(PBC)胆汁郁积性瘙痒的首个新疗法。

2020-11-16

胆汁淤积症突破性药物!强效回肠胆汁转运体抑制剂odevixibat III期成功:达到欧美监管终点!

odevixibat有潜力成为第一个治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)的药物。

2020-09-09

美国FDA授予Albireo新型回肠胆汁转运体抑制剂A4250胆道闭锁孤儿药资格

2019年1月24日讯 /生物谷BIOON/ --Albireo Pharma是一家临床阶段的制药公司,专注于开发新型胆汁酸调节剂用于罕见儿科肝脏疾病的治疗。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予其先导药物A4250治疗胆道闭锁(biliary atresia)的孤儿药资格。胆道闭锁是一种罕见的、威胁生命的肝脏疾病,目前尚没有获批的治疗药物。在美国和欧盟,A4250目前已被授予多种

2019-01-24

欧盟授予Albireo回肠胆汁转运体抑制剂A4250治疗胆道闭锁的孤儿药资格

2018年12月27日讯 /生物谷BIOON/ --Albireo Pharma是一家临床阶段的制药公司,专注于开发新型胆汁酸调节剂用于罕见儿科肝脏疾病的治疗。近日,该公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)已授予其先导药物A4250治疗胆道闭锁的孤儿药资格。胆道闭锁是一种罕见的、威胁生命的肝脏疾病,目前尚没有获批的治疗药物。在美国和欧盟,A4250之前已被授予治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)

2018-12-27

美国FDA授予Albireo首创胆汁转运蛋白抑制剂A4250罕见儿科病资格

2018年6月13日讯 /生物谷BIOON/ --Albireo Pharma是一家临床阶段的制药公司,专注于开发新型胆汁酸调节剂用于罕见儿科肝脏疾病的治疗。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予其先导药物A4250治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)的罕见儿科疾病资格认定。此前,A4250在2012年还被美国FDA和欧盟EMA授予了孤儿药资格,在2016年被EMA授予了优先

2018-06-13