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研究构建双同源重组报告系统

近期,国际学术期刊Journal of Biological Chemistry 在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心/生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Triple-cell lineage tracing by a dual reporter on a single allele”。该研究基于Dre-rox和Cre-loxP双同源重

2020-01-03

Sci Trans Med:多聚物与蛋白质帮助修复受损神经元

匹兹堡大学医学院的研究人员创造了一种可生物降解的神经导管(一种聚合物管),其中装有促进生长的蛋白质,可以使受损神经从新生长,而无需移植干细胞或供体神经。

2020-01-24

研究发现血管平滑肌干细胞参与动脉修复

 2019年12月26日,中国科学院分子细胞科学卓越创新中心/生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组、高栋研究组以及浙江大学医学院张力研究组合作在国际学术期刊Cell Stem Cell 在线发表题为 Arterial Sca1+ vascular stem cells generate de novo smooth muscle for arter

2020-01-03

研究揭示DSB修复过程中SHLD3招募REV7的分子机制

 近期,Journal of Biological Chemistry 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所周政课题组与美国克利夫兰Lerner Research Institute 的Zihua Gong课题组合作完成的研究论文“Structural basis for shieldin complex subunit 3–mediated r

2020-01-09

PNAS:揭示植物乳杆菌移植修复HIV感染导致的肠道损伤机制,从而为治愈HIV奠定基础

2019年12月14日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国加州大学戴维斯分校的研究人员发现在遭受猿猴免疫缺陷病毒(SIV,一种类似于HIV的病毒)慢性感染的猴子中,受损的肠壁(即肠道渗漏)在它们接受植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)移植的5个小时内得到快速修复。相关研究结果近期发表在PNAS期刊上,论文标题为“PP

2019-12-16

Nat Commun:表观遗传精准编辑帮助修复遗传性大脑紊乱症状

近日,来自约翰霍普金斯大学医学院的研究人员在发育中的小鼠大脑中使用了针对性的基因表观基因组编辑方法,逆转了一个导致遗传性疾病WAGR综合征,从而导致人的智力残疾和肥胖的基因突变。这种特殊的编辑方式并没有改变被调控基因的实际遗传密码,而是改变了表观基因组,即基因的调控方式。

2019-12-13

Nat Cell Biol:科学家首次发现肌腱干细胞 或有望彻底改变肌腱的损伤修复

2019年12月10日 讯 /生物谷BIOON/ --疤痕组织的积累往往会使得从回旋套撕裂、膝关节和其它肌腱损伤的恢复成为一个痛苦且极富挑战的过程,而这常常也会引发继发性的肌腱锻炼。近日,一项刊登在国际杂志Nature Cell Biology上的研究报告中,来自卡内基科学研究所的科学家们通过研究发现,肌腱干细胞的存在或能被用来改善肌腱的愈合,同时还能避免患

2019-12-11

Nature:揭示蛋白支架在修复DNA断裂中起关键作用

2019年11月13日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自丹麦哥本哈根大学的研究人员发现了某些类型的蛋白如何让受损的DNA保持稳定,从而保持DNA的功能和完整性。这一新发现也解释了某些蛋白存在先天或后天缺陷的人为何无法让他们的DNA保持稳定并患上诸如癌症之类的疾病。相关研究结果近期发表在Nature期刊上,论文标题为“Stabilization of chromatin topolo

2019-11-13

Nat Metabol:重新定向心脏病药物来靶向清除癌细胞

2019年11月3日 讯 /生物谷BIOON/ --衰老(老化)是一种细胞压力反应,其会导致老化和损伤的细胞发生稳定的生长停滞,过去10年里,科学家们发现,衰老细胞在一系列人类疾病的发生上都扮演着关键角色,包括癌症、关节炎和动脉粥样硬化等;此前研究结果表明,利用药物或特殊遗传手段来消除衰老细胞就能使得小鼠更加健康且长寿,同时消除衰老细胞还能改善包括纤维化、白内障等20多种疾病的进展。图片来源:CC

2019-11-02

Nat Commun:如何利用“DNA修复错误”机制治疗疾病?

2019年11月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,由日本京都和加拿大蒙特利尔的研究人员开发的一种新的生物信息学工具MHcut揭示,DNA损伤的自然修复系统——“微同源性介导的末端连接”,在人类细胞中发生的几率可能比以往人们认为的要普遍得多。研究人员使用MHcut和商业基因组编辑技术,以极高的精确度在iPS细胞中创建了突变,从而无需患者样本即可对疾病进行建模。因此,即使在患者样本稀少或无法获

2019-11-01