赛诺菲：Lyxumia联合基础胰岛素及口服降糖药显著改善血糖控制

2012年10月2日电 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）今天公布了一项临床试验的结果，数据显示，日服一次Lyxumia（lixisenatide）的作用机制在于显着延迟了胃排空，该过程伴随着餐后血糖（PPG）水平的显著降低。 该项研究数据已提交至在柏林举行的欧洲协会糖尿病研究年度会议（EASD），同时提交的还包括GetGoal Duo 1和GetGoal-L III期研究数据。

PLoS Biol：一种具有抗肿瘤前景的常用抗真菌药物

2012年8月23日 讯 /生物谷BIOON/ --一一项最新在老鼠动物模型试验中的研究证实一种已经被批准的并被使用了几十年的仿制药可作为一种潜在的癌症治疗药物，其通过破坏肿瘤的血液供应来使得肿瘤体积缩小。噻菌灵是一个通用的又美国FDA批准的廉价抗真菌的药物，其是一种口服药，已临床使用超过40年。截至目前为止，该药物并为用来来治疗癌症。

Cell：男用口服避孕药有望问世

一直以来，口服避孕药似乎只是女性的“专利”。美国研究人员研制一种抗癌药物时发现它具有成为男用避孕药的“潜质”，且不会产生令人不快的副作用。 或许今后，男性也可以通过每日或每周服用避孕药，与伴侣一同分担家庭计划的责任。 效果好 波士顿戴纳－法伯癌症研究所的詹姆斯·布拉德纳与休斯敦贝勒医学院的研究人员一起研制出这种名为“JQ1”的药物。

Teva：FDA接受审查首个递增剂量口服避孕药Quartette的新药申请

2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ -- 梯瓦（Teva）旗下梯瓦女性健康公司（Teva Women‘s Health）周一宣布，FDA已接受审查其女性口服避孕药Quartette（左炔诺孕酮/乙炔雌二醇片剂及乙炔雌二醇片剂）的新药申请（NDA）。 梯瓦表示，希望能获批生产并销售Quartette——第一种设计为递增剂量的长效口服避孕药。

新型口服抗凝药达比加群酯在中国获批

上海2013年3月4日电 /美通社/ -- 日前，新型口服抗凝药达比加群酯（Pradaxa®，商品名：泰毕全）获国家食品药品监督管理局颁发的进口药品注册证，被批准用于成年非瓣膜性心房颤动患者的卒中和全身性栓塞预防，将为近千万中国心房颤动患者在预防卒中和全身性栓塞，提供安全、有效、便捷的新选择。

赛诺菲称Lyxumia结合基础胰岛素及口服降糖药能降低HbA1c水平

2012年6月9日，赛诺菲（Sanofi）公布了GetGoal Duo 1和GetGoal-L研究的数据。数据表明，Lyxumia（lixisenatide）结合基础胰岛素及口服康糖尿病药物（oral anti-diabetic agents，OADs），显着地降低了首次启动胰岛素治疗（起始治疗的12周内）或已经经过胰岛素治疗（平均3.1年）的2型糖尿病患者中HbA1c（糖化血红蛋白）的水平。

第一三共在日推出口服抗凝药Lixiana

第一三共株式会社日前在日本推出口服抗血凝药Lixiana (JAN:甲苯磺酸依度沙班水合物,INN:edoxaban)。 2011年4月,日本厚生劳动省(MHLW)批准了依度沙班(edoxaban)15mg和30mg的上市申请。 MHLW的批注是以公司公开的一些临床试验的正面结果为基础的,试验发现依度沙班能预防全膝关节置换、全髋关节置换、和髋骨骨折等手术后的静脉血栓栓塞(VTE)。

第一三共株式会社在日本推出口服抗血凝药Lixiana

日本制药商——第一三共株式会社日前在日本推出口服抗血凝药Lixiana （JAN：甲苯磺酸依度沙班水合物，INN：edoxaban）。 2011年四月，日本厚生劳动省（MHLW）批准了依度沙班（edoxaban）15mg和30mg的上市申请。

泰毕全(R)150mg：减少缺血性卒中风险优于华法林的唯一口服抗凝药

FDA：口服骨疏松药(二膦酸盐)或增食道癌风险

2011年7月21日，美国食品药品监督管理局(FDA)审查公布的研究数据评估使用口服双磷酸盐药物是否会增加食道癌风险。在评估此风险的研究中有相冲突的结果。 FDA认为，口服双磷酸盐类药物在减轻骨质疏松症病人的骨折风险的益处超过其潜在的风险。 FDA正在进行安全审查，公司并没有因为服用双磷酸盐药物增加食道癌风险而停止销售。还有重要的一点需要注明，食道癌的发生是罕见的，尤其在女性中。