PLoS ONE：首次利用神经影像技术揭示多发性硬化症个体认知损伤发生的分子机制
2013年11月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自凯斯勒基金会的研究者通过研究，揭示了多发性硬化症（MS）个体认知疲劳发生的分子机制，相关研究刊登于国际杂志PLoS ONE上，这项研究首次使用神经影像技术来调查研究个体的认知疲劳发生的过程。
赛诺菲多发性硬化症药物Aubagio获加拿大批准
赛诺菲口服多发性硬化症药物Aubagio获加拿大卫生部批准，用于复发型多发性硬化症（MS）成人患者的治疗。此前，Aubagio也已获欧盟批准。
Nature：一种多发性硬化疾病的新疗法
Peter Schultz 及同事用大鼠“少突胶质前体细胞” (OPC) 对在体外能增强OPC分化的小分子进行了一次高吞吐量的、基于图像的筛选。利用该方法，他们识别和定性了在多发性硬化等疾病中能促进基于少突细胞的髓鞘再生的小分子。他们识别出的主要化合物是“苯托品”，一种获准用于帕金森氏症治疗的药物。
J Neurosci：与不同大脑区域相关的多发性硬化
德克萨斯大学休斯敦健康科学中心(UTHealth)的放射医学研究人员已经发现多发性硬化影响大脑区域的根据，此大脑区域控制除因疾病可见病变导致的致残性损伤外的认知、知觉与运动功能。 丘脑被选为该研究的基准点，研究由UTHealth医学院的工作人员开展。
Science：新分子图指导开发多发性硬化症等疾病的新疗法
斯克里普斯研究所的科学家，合作与药物发现公司Receptos的成员合作研究，创造了第一个高分辨率细胞结构S1P 1受体的虚拟图像，这个受体在控制多发性硬化症及其他疾病的发病和进展中至关重要。这种新分子图为研究人员指出了药物发现的有前景的道路，并帮助研究人员更好地了解某些现有的药物如何起作用。 在2012年2月17日期Science上叙述的分子结构，是第一个被测定的脂质G蛋白偶联受体（GPCR）。
PNAS：多发性硬化研究使认知能力下降清晰化
当谈到大脑中的交流时，通常是越多越好。但现在科学家发现，增加大脑区域通信网络中增加的交流与早期多发性硬化症（MS）患者的的更严重精神损伤相关。 测量这个网络联接如何协调工作可能提供一种超越多发性硬化症广泛症状的方法，以帮助我们量化疾病对大脑的影响，这个测定在疾病诊断与新治疗方法效果追踪方面可能非常有用。
治疗多发性硬化症的赛诺菲Teriflunomide三期研究结果
10月7日，赛诺菲 (Sanofi)及其子公司健赞（GenzyME）宣布，关于每日一次的试验性口服药物 teriflunomide 的关键三期 TEMSO 研究结果在《新英格兰医学期刊》(NEJM) 上发表。结果显示，在14mg 的剂量下，teriflunomide 大大降低了年复发率，减缓了残疾进展，改善了包括新的或恶化的脑病灶在内的多项病情活动性的磁共振成像 (MRI) 指标。
Immunol：日开发新方法可判断多发性硬化症疗效
近日，日本大阪大学和理化学研究所的研究小组在新一期《免疫学期刊》（The Journal of Immunology）上报告说，他们开发出一种血液检测方法，能够提前判断常用治疗药物培他干扰素对多发性硬化症患者是否有效。 多发性硬化症是一种中枢神经系统疾病，患者自身免疫细胞会错误攻击神经元髓鞘，造成患者出现视觉障碍、肌肉无力等症状。通常对多发性硬化症患者都采用注射培他干扰素进行治疗。