2023细胞与基因治疗大会 | 论坛二嘉宾日程公布—邀您共议基因疗法与核酸药物前沿进展布局！
主办单位：同济大学附属同济医院、海军军医大学基础医学院、南京可缘、上海市生物医药产业促进中心、生物谷、梅斯医学 大会时间：9月22-23日 大会形式：线下 大会地点：上海富悦大酒店
Sci Transl Med：科学家有望开发出治疗人类间变性大细胞淋巴瘤的新型组合性疗法
来自意大利都灵大学等机构的科学家们通过研究有望帮助开发治疗间变性大细胞淋巴瘤的新型疗法。文章中，研究人员发起了一项计划来检测新型组合性疗法治疗复发性间变性大细胞淋巴瘤患者的效果，未来患者或有望避免进行
STTT：宣武医院宋伟宏团队盘点抗Aβ疗法的过去、现在和未来
说起β淀粉样蛋白，最近可谓是好消息连连，先是备受期待的Lecanemab（BAN2401）转为正式获批，然后就接着Donanemab的精彩3期临床研究结果，或许年底之前，我们就又能拥有第三款
索元生物生物标志物指导下的基因疗法DB107获批2期临床
2023年8月1日，精准医疗领军企业索元生物宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准关于索元生物基因疗法DB107的临床Ⅱ期试验。该临床试验由全球脑瘤领域知名研究机构：加州大学旧金山分校（UCSF）
Nature：新研究揭示为什么有些癌细胞会对抗癌疗法产生抗药性
在一项新的研究中，来自美国西北大学和宾夕法尼亚大学等研究机构的研究人员开发出一种新的合成生物学方法---“癌细胞二维码（QR code for cancer cells）”，用
MN：福建医科大学陈晓春/张静团队发现，乙酸盐或是中晚期阿尔茨海默病的潜在疗法！
值得一提的是，他们发现ACSS2的底物三乙酸甘油酯竟然在ACSS2水平降低的5×FAD小鼠中也发挥了同样的功效，这意味着这一物质有成为药物的潜力。
Nature：癌症免疫疗法如何变得更安全？
来自耶鲁大学医学院等机构的科学家们通过研究揭示了PD-1如何发挥功能来维持机体的健康组织，相关研究结果或能帮助科学家们预防、治疗或逆转PD-1阻断免疫疗法的副作用。
百时美施贵宝CAR-T疗法2023年H1营收32亿元
2023年7月27日，百时美施贵宝（BMS）公布2023年Q2财报：实现营收112.26亿美元，前值为118.87亿美元，预期值为118.1亿美元，比市场预期低4.94%；每股收益为1.75美元，前值
Nature：揭示APOBEC3A导致肿瘤细胞对靶向疗法产生耐药性
过去二十年来，针对肿瘤中特定基因异常的癌症疗法彻底改变了治疗的可能性。虽然靶向治疗提高了生活质量和生存率，但由于对靶向治疗产生抗药性的新肿瘤细胞的进化，复发很常见。
《自然评论·癌症》权威综述：基于mRNA的抗癌疗法，或将改变癌症治疗的未来！
“时势造英雄”，用来形容近几年的mRNA技术真是非常合适。基于mRNA技术研发的个体化癌症疫苗，此前就让学界翘首以待，而技术手段的进步，更是让围绕mRNA的更多疗法成为可能。