世卫新冠溯源报告发布！病毒“极不可能”通过实验室传人！
世界卫生组织发布中国—世卫组织新冠病毒溯源联合研究报告。报告认为，新冠病毒通过实验室引入人类“极不可能”，“比较可能”或“非常可能”经中间宿主引入人类，“可能”或“比较可能”由动物直接引入人类，也“可能”通过冷链食品引入人类。今年1月14日至2月10日，中国专家和来自世卫组织及10个国家的国际专家共同组成联合专家组，在武汉开展了为期2
默沙东/卫材Keytruda+Lenvima欧盟进入审查：治疗晚期肾癌+晚期子宫内膜癌!
目前，默沙东和卫材正在通过LEAP临床项目在13种不同类型肿瘤中评估Keytruda+Lenvima组合，在许多肿瘤中已获得强劲疗效数据。
卫材口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(乐卫玛)获孤儿药资格！
最近，子宫内膜癌治疗迎来重大突破：“靶向+免疫”组合Keytruda+Lenvima验证性3期研究获得成功!
世卫组织：不能确定阿斯利康新冠疫苗导致了血栓等不良反应
当地时间19日，世卫组织发布阿斯利康新冠疫苗安全性声明，声明指出，世卫组织全球疫苗安全咨询委员会于3月16日和19日评估了接种阿斯利康新冠疫苗后出现血栓和血小板减少的相关信息及数据，委员会认为阿斯利康疫苗益处大于风险，现有数据并未表明接种后会增加血凝，接种后出现血栓的概率与这些症状的原本预期数量相符。此外，欧洲报告了接种阿斯利康疫苗后同时出现血栓与血小板减少
默沙东/卫材“靶向+免疫”组合Keytruda+Lenvima验证性3期研究成功!
与化疗相比，K+L组合显著延长总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、提高总缓解率(ORR)。
阿斯利康中国与诺辉健康达成战略合作 获得常卫清®中国大陆市场推广权
2021年3月15日，阿斯利康中国与诺辉健康今日举行合作签约仪式，正式宣布获得常卫清®（KRAS基因突变及BMP3/NDRG4基因甲基化和便隐血联合检测试剂盒，以下简称“联合检测试剂盒”）在中国大陆市场公立医院、药店和互联网医院的推广权。
健新原力和缔脉协作，加速创新疗法的发展
杭州和上海（2021年3月2日）— 生物制药创新赋能平台和PDMO（合作伙伴开发制造组织）公司健新原力与缔脉，一家在中国和美国两个全球最大的医药市场和药物研发基地拥有坚实布局的临床CRO，签署了一项合作协议，双方同意建立合作伙伴关系，以确定、评估和合作开发临床阶段创新治疗产品。 缔脉创始人兼首席执行官谭凌实博士表示：“我们与健新原力的合作
雅培诊断陈健忠：聚力创新，打造独特的智能医学实验室
随着检验需求的不断增加，临床实验室所面临的压力和挑战也在不断增加。然而，很多因素会导致实验室运营效率低下，如设计不灵活、工作流程不连贯、操作步骤多且复杂、结果可靠性不确定等。作为一种全新的实验室自动化解决方案，雅培GLP系统为实验室带来了新的突破。
医界人大代表、政协委员齐呼吁：构建强大公卫 这几点绝不能轻视
“目前，很多地方大量开工建设公共卫生中心、传染病医院，或者应急医学中心，硬件投入上非常大手笔。但实际上，如果困扰公卫发展的痛点问题不解决，那么，未来仍然面临非常大的问题。”3月4日，在由中国医药行业24家协（学）会共同主办，人民网·人民健康和E药经理人承办的2021’"声音？责任”医药卫生界人大代表政协委员座谈会上（以下简称“声音责任