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阿斯利康Brilinta药降低临床相关出血风险疗效更优

日前,阿斯利康在美国心血管研究基金会经导管心血管治疗2019年度科学会议上公布了抗凝血剂Brilinta(替卡格雷)IV期独立研究TWILIGHT的新数据。结果显示,在已接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)并完成3个月双重抗血小板治疗的高危患者中,Brilinta单药方案与Brilinta+低剂量阿司匹林方案相比继续治疗12个月后降低了临床相关出血风险,同时没有增加主要不良心血管事件复合风险。研究结

2019-10-06

Clovis公司PARP抑制剂Rubraca获英国批准,药维持治疗铂敏感复发性卵巢癌!

2019年10月13日/生物谷BIOON/--Clovis Oncology公司靶向抗癌药Rubraca(rucaparib)近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已推荐英国的复发性卵巢癌女性患者通过癌症药物基金(CDF)获取Rubraca。根据管理获取协议中概述的条件,Rubraca可在CDF内使用,用于对铂类化疗有反应的复发性、铂敏感、高级别浆液性上皮性卵巢癌、输

2019-10-13

JNCCN:全剂量化疗可以提高乳腺癌的存活率

2019年9月30日讯 /生物谷BIOON /--根据发表在《全国综合癌症网络杂志》(Journal of the National Comprehensive cancer Network) 近日发表的一项研究,保持充分剂量的化疗,尤其是在治疗过程的早期,对中、高风险乳腺癌患者的生存至关重要。Zachary Veitch医学博士他和同事评估了化疗总累积剂量(TCD)、早期(5-氟尿嘧啶/表阿霉素

2019-09-30

不甘落后于SMA基因疗法Zolgensma 百健启动Spinraza高剂量试验

FDA共批准两款脊髓性肌萎缩基因疗法,Zolgensma和Spinraza,在用药便利性、成本效益以及临床疗效上,前者都要优于后者。近日诺华公布了Zolgensma的最新临床数据,表明Zolgensma具有长期疗效性且安全性良好。2019年9月18日,百健宣布启动Spinraza高剂量临床试验DEVOTE,以期取得更好的疗效。脊髓性肌萎缩脊髓性肌萎缩(Spinal Muscular Atrophy

2019-09-28

罗氏Tecentriq药治疗PD-L1高表达患者III期临床显著延长总生存期(OS)

2019年09月30日讯 /生物谷BIOON/ --2019年欧洲肿瘤医学学会(ESMO)年会于9月27日至10月1日在西班牙巴塞罗那举行。此次会议上,罗氏(Roche)公布了PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)肺癌III期临床研究IMpower110的阳性数据。结果显示,与化疗相比,Tecentriq单药一线治疗在PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者

2019-09-30

BioLineRx宣布了在临床研究中使用AGI-134向第一位患者的给药剂量

BioLineRx Ltd.是一家专注于肿瘤学的临床阶段生物制药公司,今天宣布在AGI-134(一种新型药物)的1 / 2a期临床研究的第2部分中向第一位患者给药。AGI-134是一种通过针对患者特异性肿瘤新抗原的独特多臂机制,引起直接抗肿瘤反应以及疫苗效应的化合物。在本月初完成的研究的剂量递增部分中,发现AGI-134是安全且耐受性良好的,没有严重的药物相关不良事件或剂量限制性毒性的报道。Bio

2019-09-26

泰瑞沙是唯一一个药一线治疗让EGFR突变晚期非小细胞肺癌中位总生存期超过3年的药物

阿斯利康今日宣布了详细的三期临床试验FLAURA的总生存期(OS)数据,该试验用于评估泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片)一线用于治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的疗效。 临床数据显示该试验达到了次要研究终点,相比于之前针对此类患者的标准治疗方案吉非替尼或厄洛替尼,奥希替尼显示出总生存期既有统计学的显著改善,又有临床意义上的改善(HR 0.799 [95% C

2019-09-29

Nature Methods :中国学者开发了新的干涉分子定位显微镜

2019年9月23日讯 /生物谷BIOON /--各种基于图像的中心位置估计(称为质心拟合)方法,如二维高斯拟合方法,在单分子定位显微镜(SMLM)中已被广泛用于精确确定每个荧光团的位置。然而,如何将单分子横向定位精度提高到分子尺度(< 2 nm)来实现高通量纳米结构成像仍然是一个挑战。图片来源:WANG Guoyan Wang and OU Nanjun中国科学院生物物理研究所的徐涛教授和

2019-09-23

罗氏剂量Xofluza治疗1-12岁流感儿童患者III期临床获得成功!

2019年09月03日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日公布了评估Xofluza(baloxavir marboxil)用于1岁至12岁以下健康儿童治疗流感的III期临床研究MINISTONE-2的积极数据。该研究中,Xofluza作为一种新的单剂量口服混悬液给药,结果显示研究达到了主要终点:在1岁至12岁以下健康的儿童流感患者中,Xofluza是一种耐受性良好且有效

2019-09-03

Science子刊:即便遭受次头部损伤,人大脑中也会出现与痴呆症相关的tau蛋白缠结物

2019年9月16日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自英国伦敦大学帝国理工学院等研究机构的研究人员首次在遭受单次头部损伤的患者大脑中可视化观察到与痴呆症相关的蛋白“缠结物”。相关研究结果发表在2019年9月4日的Science Translational Medicine期刊上,论文标题为“In vivo detection of cerebral tau pathology in

2019-09-16