病毒RNA单分子标记与示踪研究取得进展
活细胞内单个RNA检测和示踪对于疾病诊断和病毒侵染机理研究等具有重要意义，但仍存在挑战。近日，中国科学院武汉病毒研究所研究员崔宗强与武汉大学教授何治柯合作构建了一种价态可控的新型量子点纳米信标，实现了活细胞内单个RNA的可视化检测，并利用该量子点信标实现了艾滋病毒粒子内单个RNA的荧光标记和单病毒脱壳过程动态示踪。该研究成果于8月28日在Journal of the American Chemic
Nature：中国科学家利用单粒子低温电子显微镜成功揭示T细胞受体复合物的分子结构
2019年9月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自中国哈尔滨工业大学和北京大学的科学家们通过研究成功利用单粒子低温电子显微镜（single-particle cryogenic electron microscopy）对人类T细胞受体复合物进行了研究。图片来源：NIAIDT细胞主要扮演着在机体感染过程中发挥免疫反应的角色，此前研究结果表明，
罗氏固定剂量组合皮下注射Perjeta+赫赛汀+化疗方案乳腺癌III期研究获成功！
2019年09月17日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，乳腺癌III期临床研究FeDeriCa达到了主要终点。该研究显示，在HER2阳性早期乳腺癌（eBC）患者中，与标准的静脉输注（IV）Perjeta（pertuzumab）+Herceptin（trastuzumab）+化疗相比，一种新的固定剂量（FDC）Perjeta+Herceptin皮下注射（SC）联合
罗氏免疫疗法Tecentriq单药一线治疗PD-L1高表达患者III期临床提前获得成功！
2019年09月13日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日公布PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）肺癌III期临床研究IMpower110的积极数据。IMpower110是一项随机、开放标签III期研究，在程序性死亡配体1（PD-L1）生物标志物选择的、既往未接受化疗的（化疗初治）、无ALK或EGFR突变（野生型，WT）的晚期非鳞状或鳞状非小细
大冢固定剂量组合口服疗法ASTX727(cedazuridine+地西他滨)获美国FDA孤儿药资格
2019年09月06日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企大冢制药（Otsuka Phamra）全资子公司Astex制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予该公司口服固定剂量组合抗癌药ASTX727(cedazuridine/decitabine[地西他滨]，C-DEC）孤儿药资格（Orphan Drug Designation，ODD），用于治疗骨髓增生异常综合症（MDS），包括
单碱基基因编辑研究进展速览
本文中，小编整理了近年来科学家们在单碱基基因编辑研究领域取得的新进展，分享给大家！图片来源：theconversation.com【1】Nat Commun：科学家首次在猪身上实现多位点单碱基编辑doi：10.1038/s41467-019-10421-8近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院赖良学课题组利用单碱基编辑器首次在猪上实现多位点单碱基编辑。据悉，该成果的应用将加速生物医药相关的大动物
合适的药物剂量如何改善多种疾病的治疗？
我们都知道，合适剂量的药物/疗法有助于改善疾病的治疗，那么近年来，科学家们又有哪些新的研究成果呢？本文中，小编对相关研究成果进行整理，分享给大家！图片来源：en.wikipedia.org【1】JAMA：高剂量维生素D的摄入或会让转移性结直肠癌患者获益doi：10.1001/jama.2019.2402近日，一项刊登在国际杂志JAMA上的研究报告中，来自美国达纳-法伯癌症研究所的科学家们通过进行一
Biomaterials：利用抗Endoglin单链抗体修饰特定基因纳米脂质体，有效抑制肺癌复发
广西医科大学~国家生物靶向诊治国际联合研究中心赵永祥教授团队证实：利用抗Endoglin单链抗体修饰负载a1，3GT基因的纳米脂质体，将a1，3GT靶向转染到肿瘤新生血管内皮细胞，诱导表达aGal，增强其抗原性，诱发超急性排斥反应，对肺癌具有很好的抑制作用，且生物安全性好，这一策略为癌症治疗提供一种新的思路。这一研究发现发表在6月14日的《Biomaterials》杂志上（IF=10.273）。癌
Science子刊：细胞入侵抑制剂eCD4-Ig有望抵抗高剂量的HIV病毒攻击
2019年7月31日讯/生物谷BIOON/---人类免疫缺陷病毒（HIV，俗称艾滋病病毒）和相关的猴免疫缺陷病毒（SIV）通过CD4受体侵入细胞，因此人们已设计了基于CD4的疗法来阻止病毒结合和入侵宿主细胞。许多猿猴免疫缺陷病毒（SIV）和猿猴-人类免疫缺陷病毒（SHIV）已被用于评估HIV-1疫苗策略的功效，其中，SIVmac239被认为是最严格的，这是因为与SHIV模型不同的是，它的全基因组在
默沙东Keytruda（可瑞达）获美国FDA批准，单药治疗PD-L1阳性患者
2019年08月01日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）作为一种单药疗法，用于经FDA批准的一款检测方法证实肿瘤表达PD-L1（合并阳性评分[CPS]≥10）、并且既往接受过一种或多种系统疗法后病情进展的复发