研究发现水平转移的真核生物基因在原核受体中的功能激活机制
结果表明，具有内含子的不同来源的真核生物基因水平转移至细菌受体后，确实可以在几天内被快速激活功能。这一机制可以概括为内含子终止密码子移除以及内含子介导的翻译重新启动和蛋白互作。
eBioMedicine：新研究发现导致肺炎克雷伯菌成为破坏性的超级细菌的潜在罪魁祸首
这些研究结果有力地证明，pVir 是将典型肺炎克雷伯菌菌株的基本毒力潜能转变为高致病性肺炎克雷伯菌菌株中观察到的毒力潜能的主要遗传决定因素。
《自然·医学》：“减肥神药”用4年会怎样？近2万人大型临床试验结果显示，减重效果持久稳定
SELECT为随机、双盲、安慰剂对照试验，评估每周一次皮下注射司美格鲁肽2.4mg，对有心血管疾病无糖尿病的超重或肥胖成人患者，降低心血管事件发生的效果。
Science：新研究揭示mIDH1抑制剂激活抗肿瘤免疫反应机制
cGAS 可检测逆转录病毒，并启动一系列细胞事件，最终产生干扰素和其他细胞因子，引发抗病毒免疫反应。这表明沉默cGAS通路是IDH1突变肿瘤逃避免疫检测的一种方法。
研究鉴定到NIN—NAD1是结瘤共生固氮演化中的一个关键模块
为了深入探究NAD1在结瘤共生中的作用，研究团队通过全基因组比较分析和共线性分析，对NAD1的演化过程进行了研究，发现NAD1同源基因仅存在于NFC植物基因组中，是目前已知唯一的NFC特有基因。
度伐利尤单抗头对头III期研究
目前，胆道癌的治疗手段并不多，全球仅帕博利珠单抗、度伐利尤单抗和futibatinib三款靶向药物获批。其中，帕博利珠单抗和度伐利尤单抗为一线治疗方案，futibatinib为二线治疗方案。
Nucleic Acids Research发表基因最新研究成果
MultiduBE 系统具有高效的基因组多重原位诱变能力，能够在单个 crRNA 阵列的引导下产生丰富的遗传和表型变异，在全基因组范围的诱变研究以及多基因互作分析中展现出了巨大的应用前景和潜力。
研究人员阐明靶向离子通道蛋白TRPV1临床药物分子的结构药理学基础
SAF312是一种高效、选择性的TRPV1小分子拮抗剂，目前诺华制药公司正在临床二期试验中评价该候选药物在术后眼部疼痛的治疗中的效果，且达到了临床预期，有望成为最新一代靶向TRPV1。
四川大学宋欢团队研究显示，腹部肥胖或手臂肥胖，或加速大脑衰老
结果表明，特定的身体成分模式与神经退行性疾病和大脑衰老有关，腹部肥胖和手臂肥胖的人，更容易患上神经退行性疾病和加速大脑衰老。