Cell：哈佛医学院董民团队首次在肠球菌中发现一类全新的穿孔毒素
由美国哈佛医学院波士顿儿童医院董民实验室领头的合作团队在Cell杂志上在线发表了题为“Emerging enterococcus pore-forming toxins with MHC/HLA-I as receptors” 的文章，首次报道在肠球菌中发现一类新的穿孔蛋白毒素家族 （命名为 Enterococcus pore-for
Obstetrics and Gynecology：杨冬梓、陈晓莉团队首创中成药改善助孕结局的高等级循证医学研究
近日，中山大学孙逸仙纪念医院杨冬梓教授/陈晓莉副主任医师团队在妇产科权威期刊Obstetrics and Gynecology刊登了的一篇题为“Effects of the Zishen Yutai Pill Compared With Placebo on Live Births Among Women in a Fresh Embryo Transfer
Nat Commun：科学家成功绘制出新型结肠基因图谱 或有望帮助阐明多种肠道疾病发生的分子机制
来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过利用空间转录组学技术分析了小鼠结肠中的基因表达，从而创建了一种能展示单个基因在组织中表达位置的图谱，当研究人员将此前已知的人类转录数据叠加到该图谱上时，研究人员就获得了对炎性肠病的新认识。
泛因医学研发的新型冠状病毒特异性T细胞检测试剂获欧盟CE准入资质
近日，泛因医学研发的新型冠状病毒特异性T细胞检测试剂获欧盟CE准入资质。该试剂盒的灵敏度为91.03%，特异性为93.18%，能显著提高检测的准确性。
Medical Image Analysis：医学影像病变自动识别研究中获进展
近日，中国科学院深圳先进技术研究院先进计算与数字工程研究所研究员李烨团队针对医学影像病变自动识别与分割问题提出了一种基于边界信息响应的上下文感知深度神经网络，有效提升了医学影像中病变区域的自动分析与识别准确率。该成果以Boundary-aware context neural network for medical image seg
《自然·医学》：免疫治疗毒性大的患者，治疗前T细胞有这些特征
近年来，免疫治疗凭借其远超传统疗法的效果，以及较少的副作用，彻底改变了癌症临床治疗的现状。但是副作用少并不代表没有，大约有10%-60%的黑色素瘤患者，在接受免疫治疗后会出现严重的免疫相关副作用（irAEs）。这些副作用会对患者的许多器官组织造成破环性影响，导致多种疾病甚至死亡，然而引起irAEs的生物学驱动因素仍然不明确，并且在临床
国家儿童医学中心启动“新巢计划” 可通过基因筛查200余种严重遗传病
近日，国家儿童医学中心北京儿童医院启动一项“新巢计划”，发布了新生儿单基因遗传病筛查方案，其筛查范围更大。国家儿童医学中心根据多年来收治的遗传疾病患儿情况的摸底调查，结合世卫组织的新生儿疾病筛查原则等，自主研发设计靶向测序方案，针对我国相对常见的200余种发病较早、发病率相对较高并且可干预的严重遗传病进行筛查，涉及明确致病基因500余
“复旦肿瘤”科学家绘制出最大三阴性乳腺癌代谢物图谱
三阴性乳腺癌是“粉红杀手”乳腺癌的一种亚型，约占所有乳腺癌人群的15%。因恶性程度高、复发转移风险大、缺少精准治疗靶点，三阴性乳腺癌又被称为“最凶”乳腺癌。复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科邵志敏教授、江一舟教授领衔团队成功绘制出当前世界上最大规模的三阴性乳腺癌代谢物图谱，优化了既往分型标准，为三阴性乳腺癌的精准个体化治疗提供新方向；作为三阴性乳腺癌“复旦分型”研
科学家揭示了一种癌症驱动模式和一种精确医学方法
在过去的二十年里，选择性地靶向特定肿瘤或肿瘤类型的癌基因或肿瘤抑制通路的能力已经显著提高了患者的存活率。绝大多数驱动突变直接激活同一通路中的致癌信号。因此，仍然迫切需要更好地了解尚未证明的对生物靶向治疗有效的致癌机制。
Human Genetics：基于机器学习建立人类遗传重组图谱取得进展
中国科学院上海营养与健康研究所李海鹏研究组等在Human Genetics上，在线发表了题为Fine human genetic map based on UK10K data set的研究论文。遗传重组是生命进化的基础，在有性生物形成配子的过程中，来自父方和母方的染色体相互交换遗传物质，从而增加了相邻基因间不同等位基因的组合，丰富了