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携手国内多家顶级医院,为早期临床研发加码

2021年11月7日,以创新研发为驱动的全球领先制药企业——勃林格殷格翰在第四届中国国际进口博览会上,与国内多家顶级医院(复旦大学附属华山医院、复旦大学附属肿瘤医院、上海市精神卫生中心)现场签署了临床研究框架协议。

2021-11-07

礼来/Jardiance(恩列净)显示出持续心肾益处:无论肾脏病状态如何!

无论基线CKD如何,Jardiance治疗降低了心血管死亡或心衰住院的复合主要终点风险,并减缓了肾功能下降。

2021-11-08

IL-36R阻断剂spesolimab在欧盟申请上市:治疗泛发性脓疱型银屑病(GPP)!

spesolimab可靶向阻断IL-36R的激活,在清除脓疱方面疗效显著优于安慰剂。

2021-10-30

行使选择权,开发基于慢病毒载体的CF创新疗法!

CF是一种罕见的、进行性的、危及生命的疾病。

2021-10-20

美国FDA批准Cyltezo(阿达木单抗):治疗多种炎症性疾病!

迄今为止,FDA已批准了31款生物类似药产品,其中2款为可互换产品,Cyltezo是第一款可互换单抗生物类似药。

2021-10-20

携手镁信健康、圆心科技,打造患者全病程管理生态圈

2021年9月25日,勃林格殷格翰亮相2021中国健康产业(国际)生态大会(西普会),与镁信健康以及圆心科技分别签署战略合作协议,以患者为中心,探索“医-药-险”联动的创新健康服务模式,解决患者实际用药问题,持续打造患者全病程管理生态圈。

2021-09-26

与哥伦比亚中国签署合作协议,德国康复模式在中国落地生根

2021年8月3日,勃林格殷格翰旗下霁达康复品牌与哥伦比亚中国签署合作协议,双方将在医疗资源互补、人才交流等方面展开深入合作,实现医疗服务的有效对接,进一步提高康复行业管理水平

2021-08-03

同类首创在研免疫新药Spesolimab获得CDE突破性治疗药物认定

今日,勃林格殷格翰宣布,其在研免疫新药Spesolimab已获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)认定为突破性治疗药物,用于治疗泛发性脓疱型银屑病(GPP)。

2021-06-25

/礼来Jardiance(恩列净)欧盟获批新适应症,在中国已进入审查!

在中国,阿斯利康Forxiga(达格列净)是首个正式获批心衰适应症的SGLT2抑制剂。

2021-06-23

降糖药治疗心衰(HFrEF):/礼来Jardiance(恩列净)新适应症获欧盟CHMP推荐批准!

与安慰剂相比,Jardiance将心血管死亡和心衰住院复合风险降低25%、延缓了肾功能下降。

2021-05-24