打开APP

美国FDA批准强生Uptravi(赛西帕)静脉制剂:用于暂时无法口服的患者!

Uptravi静脉制剂将确保暂时无法口服的患者维持不间断治疗。

2021-07-31

隆正式开启中国业务,加速落地女性健康关爱项目

作为全球领先的聚焦女性健康的医药科技企业,欧加隆以崭新面貌正式开启中国业务,聆听中国女性健康需求,以多元化业务、创新模式和共赢的合作理念,支持实现健康中国战略,为中国万千女性和家庭创造更健康、更美好的每一天。

2021-07-21

诺维®新适应症在华获批,用于非透析慢性肾脏病患者高磷血症治疗

 2021年7月20日,赛诺菲宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准诺维乐®(碳酸司维拉姆)适应证扩展的申请,即批准其可用于控制血清磷≥ 1.78 mmol/L但并未进行透析的慢性肾脏病成人患者的高磷血症。 作为不含钙的新型磷结合剂,新适应证的获批,标志着诺维乐®在中国全面实现透析与非透析慢性肾脏病高磷血症人群的应用,

2021-07-27

美国FDA批准Keytruda+Lenvima(可瑞达+卫玛)方案:显著延长生存期!

该方案适用于:不是微卫星高不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的患者。

2021-07-23

Lenvima+Keytruda(伐替尼+帕博利珠单抗)展现强劲疗效!

目前,Lenvima+Keytruda组合已在多种类型肿瘤中展现出强劲疗效!

2021-06-22

Nature子刊:偏向性信号传递使得普沙福更有效地动员造血干细胞

2021年6月18日讯/生物谷BIOON/---你的免疫系统总是忙于对抗来袭的威胁。人类免疫系统由一系列细胞组成,当细胞短缺时,会影响它的表现。比如,这种情形在化疗后的癌症患者中可以观察到。这是因为化疗靶向你体内的所有细胞,包括骨髓中的造血干细胞,而这些干细胞本应经过分化后产生新的免疫细胞。这意味着免疫系统缺乏细胞来对抗新的感染。有一些药物可以从骨髓中动员造

2021-06-18

赛多利斯与五和基因科技达成战略合作,赋能本土基因治疗

·双方将展开深度合作,整合技术优势,共同开发并优化高效、具有成本优势且符合GMP要求的基因治疗病毒载体生产平台,为客户降本增效·双方将携手推出面向基因治疗从业者的工艺技术培训,旨在为高速发展的本土基因治疗行业输出更多人才,完善行业生态·这项合作致力于赋能本土基因治疗赛道,加速中国基因治疗商业化,早日惠及更多患者,让基因药“治得好,用得起”2021年6月18日

2021-06-19

隆全球正式宣布成立, 全面提升女性健康水平

2021年6月3日,欧加隆(纽约证交所代码:OGN)今天宣布新公司的正式成立,致力成为女性健康领域全球领先的医疗健康公司。公司秉承“为每一位女性创造更健康、更美好的每一天” 企业愿景,在女性健康、经典品牌、生物类似药等核心支柱业务领域,提供有创新性的药品和解决方案,改善全球女性及她们家人的健康与生活,实现更健康的每一天。

2021-06-03

胃肠间质瘤靶向药擎®全国落地,首日在30余家医院惠及患者

5月20日,再鼎医药胃肠间质瘤 (GIST) 靶向药擎乐® (瑞派替尼) 在苏州正式发货供应全国,在北京大学肿瘤医院、北京大学人民医院、河北医科大学第四医院、上海交通大学医学院附属仁济医院等30余家医院为患者开出处方,并正式面向全国多个省市的50多家院内和院外药房供药。这标志着作为胃肠间质瘤四线标准治疗的擎乐®开始正式惠及中国患者。

2021-05-20