Nat Neurosci：揭示心力衰竭诱发机体认知功能下降的分子机制
来自哥伦比亚大学等机构的科学家们通过研究发现，心力衰竭或会通过在大脑神经元中产生微小的钙质泄露，从而导致机体认知功能下降，这一研究发现或有望帮助治疗心源性痴呆症。
Immunity：陈小芬/钟力团队发现改善阿尔茨海默病记忆障碍新策略
神经突触修剪和消除是中枢神经系统发育和功能塑造的重要过程，涉及到多种细胞和分子的相互作用，其中包括小胶质细胞和补体系统的参与。小胶质细胞作为大脑中主要的免疫细胞对突触进行重塑
刘聪/钟超团队系统总结功能性淀粉样蛋白纤维的理性设计策略
正是由于合成生物学和结构生物学的发展，功能性淀粉样蛋白纤维的设计出现了新的趋势。本综述从工程设计角度和结构解析两方面对功能性淀粉样蛋白的设计和应用进行了深入探讨。
BMC Med：报道首个中国人AD致病新基因并证明其病理功能
该研究报道了中国家族性AD中PSENs/APP之外的致病基因突变并探索了可能的致病机制，明确了由ZDHHC21 p.T209S突变介导的棕榈酰化在AD的发生发展中的重要作用，为揭示AD复杂的发病机制提
Sci China Life Sci：m6A mRNA修饰或能增强Th17在炎性自身免疫中的功能
来自上海交通大学等机构的科学家们通过研究揭示了m6A mRNA的修饰或能增强Th17细胞在炎症自身免疫中的重要功能。
中国科学院研究者们揭示了出生后神经发生以维持适当的前脑功能的关键机制
神经干细胞/祖细胞(NSPC)是一种自我更新的多潜能细胞，在胎儿发育过程中形成大脑皮层，并持续存在于成年前脑中。神经发生中NSPC产生新神经元的过程是正常大脑发育和功能所必需的。
斯坦福科学家发现，长期抑制γ分泌酶会通过降低神经元胆固醇水平损害突触功能
这项研究确认了γ分泌酶在神经元中的特异性作用，并在PSEN1与胆固醇代谢以及ApoE之间建立了机制关联。遗憾的是，研究并未寻找到γ分泌酶作用的具体底物，也并未提供与AD发病机制相关的直接证据。
哥伦比亚大学团队发现心力衰竭诱导认知障碍的机制
心力衰竭患者往往会出现认知障碍，这并非巧合。在这项研究中，Andrew R. Marks和他的同事们揭示心力衰竭引发认知障碍的机制，并使用用于治疗心脏疾病的实验药物，成功提高了心力衰竭小鼠的认知能力。
ANN NEUROL:绘制急性缺血性卒中神经功能缺损失联脑网络图谱
近日，首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心李子孝教授、王拥军教授团队联合北京航空航天大学刘涛教授团队在国际期刊《ANNALS OF NEUROLOGY》发表题为“Lesion netw