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制药特加压素注射液获得CBG上市许可

  普利制药公告,特利加压素注射液获得荷兰药物评价委员会(CBG)上市许可。适应症:1、食管静脉曲张出血,特利加压素可用于食管静脉曲张急性出血的紧急治疗,其后再使用内窥镜治疗。此后,特利加压素通常被用于内镜下止血治疗的食管静脉曲张出血。2、肝肾综合征,特利加压素可用于严重肝硬化伴腹水的 1 型肝肾综合征(以自发性急性肾功能不全为特征)的紧

2021-02-25

美国FDA批准Kimyrsa(奥万星):治疗急性细菌性皮肤及皮肤组织感染(ABSSSI)!

Kimyrsa是第一款在1小时内输注完毕的oritavancin(奥利万星)产品。

2021-03-16

礼来CDK4&6抑制剂唯择®(阿贝西片)在中国上市

2021年3月8日,礼来制药CDK4&6抑制剂唯择®(阿贝西利片)在中国成功上市。复旦大学附属肿瘤医院大外科兼乳腺外科主任邵志敏教授、解放军总医院肿瘤医学部副主任江泽飞教授、复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任胡夕春教授、中国抗癌协会康复分会主任委员史安利教授、中国妇女发展基金会副秘书长董葵女士、礼来中国总裁兼总经理季礼文先生(Mr. Julio Ga

2021-03-09

喝绿茶到底利大于弊还是弊大于?看看这些研究报告就知道啦!

本文中,小编整理了多篇重要研究成果,共同解读喝绿茶到底益处大还是害处大,与大家一起学习!【1】Nat Commun:绿茶中的特殊化合物或能帮助p53有效抵御癌症发生doi:10.1038/s41467-021-21258-5近日,一篇刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自伦斯勒理工学院等机构的科学家们通过研究发现,绿茶中

2021-02-25

葛兰素史克中枢神经系统治疗药物必通获批新适应症,为双相情感障碍患者带来一线用药新选择

2021年3月3日,全球领先的跨国医疗保健公司葛兰素史克(以下简称“GSK”)今日宣布,利必通(通用名:拉莫三嗪分散片)获得中国国家药品监督管理局新增适应症批准,适用于控制成人双相情感障碍患者情绪发作的复发或复燃。

2021-03-04

引发肥胖治疗变革的药物索马肽最高可让肥胖患者的体重减少20%

2021年2月17日讯/生物谷BIOON/---根据英国伦敦大学学院(UCL)研究人员参与的一项重要的全球研究,三分之一(35%)服用一种治疗肥胖的新药物的人的总体重减轻了超过五分之一(大于或等于20%)。这项大规模国际临床试验的结果被誉为改善肥胖患者健康的“游戏改变者”,并可能在帮助英国减少COVID-19等疾病的影响方面发挥重要作用。相关研究结果于202

2021-02-17

绿叶制药授予东和药品斯的明多日透皮贴剂日本市场独家权利

   2月18日,绿叶制药宣布旗下子公司绿叶制药(瑞士)与Towa Pharmaceutical(东和药品)达成协议,授予后者在日本市场开发及商业化利斯的明多日透皮贴剂的独家权利。利斯的明多日透皮贴剂用于治疗阿尔茨海默病,是绿叶制药自主研发的创新制剂。该产品经皮肤一周给药两次,拥有多个国际专利。相比市售的利斯的明单日透皮贴剂,利

2021-02-18

阿斯利康/默沙东Lynparza(普卓)辅助治疗BRCAm高危HER2-早期乳腺癌3期临床提前达到优越性标准!

与安慰剂相比,Lynparza显示出持续的、临床相关的治疗益处。

2021-02-20

君实生物抗PD-1疗法特瑞普单抗(拓益®)+化疗一线治疗申请获NMPA受理!

在中国,拓益®三线/多线治疗鼻咽癌已进入优先审评。

2021-02-19

III期PALOMA-4 试验数据:爱博新®(哌柏西胶囊)显著降低亚洲绝经后女性患者ER+、HER2- 转移性乳腺癌的疾病进展风险

   2021年2月18日,辉瑞中国宣布 III 期 PALOMA-4 试验成功到达了无进展生存期 (PFS) 主要终点。在雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性(ER+、HER2-)的局部晚期或转移性乳腺癌绝经后亚洲女性患者中,相比来曲唑+安慰剂治疗组,爱博新®(哌柏西利胶囊)联合来曲唑一线治疗显著降低了晚期乳

2021-02-18