勃林格殷格翰启动volasertib白血病治疗III期研究
II 期临床试验显示，volasertib* 与低剂量阿糖胞苷（LDAC）的联合治疗方案相较 LDAC 单药治疗方案应用于急性髓性白血病（AML）的客观缓解率更高、无事件生存期（EFS）获得改善 针对 volasertib* 应用于 AML 的III期临床试验计划在2013年早期启动 针对公司在研的血液系统抗肿瘤化合物volasertib* 应用于新诊断的、不合适接受强化缓解诱导治疗方
勃林格殷格翰与ETH Zurich达成糖尿病及肥胖症研究合作
2012年9月7日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，与苏黎世联邦理工学院（ETH Zurich）食品营养与健康研究所达成合作，共同探索糖尿病和肥胖症形成的新见解。此次合作，将集中研究可能导致肥胖及糖尿病的3种细胞类型，这些细胞在代谢平衡中具有主导地位。
勃林格与礼来糖尿病药物Trajenta扩大适应症获欧盟委员会批准
2012年10月26日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来（Eli Lilly）今日宣布，欧盟委员会（EC）已批准了DPP-4抑制剂Trajenta（linagliptin）的扩大治疗适应症申请，将Trajenta与胰岛素联合用药，用于2型糖尿病成人患者的治疗。
勃林格殷格翰提交afatinib III期临床试验LUX-Lung3次要终点数据
2012年9月30日电 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）今天公布了有关其首个实验性肿瘤学化合物afatinib的患者治疗健康相关调查数据，包括肺癌相关的症状及生活质量（QoL）调查。
勃林格殷格翰启用位于汉诺威的欧洲兽药研发中心
-- 总投资超过四千万欧元 -- 到2016年，员工人数将增至80人 -- 2011年动物保健部门销售额：全球总计约为十亿欧元 德国殷格翰/汉诺威2012年9月29日电 /美通社/ -– 勃林格殷格翰公司于9月27日开始启用位于汉诺威的专注于动物疫苗领域的欧洲研发中心，这也是公司在德国建立的第四个研发中心。
Evotec获得勃林格殷格翰里程碑付款
2012年9月27日 电 /生物谷BIOON/-- 2004年Evotec与勃林格殷格翰联合进行多靶点的药物研发，当时的药物研发涉及多个领域，包括中枢神经系统、炎症、心脏和呼吸系统疾病的药物的临床前开发。 2009年这一协议延长了四年，开始进行癌症药物的开发。这份协议中，柏林个拥有新药临床开发、制药和全球销售权。而Evotec则因新的化合物筛选获得里程碑付款。
英国NICE推荐勃林格殷格翰抗凝血及溶栓药物Actilyse用于NHS
2012年9月26日电 /生物谷BIOON/ --英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）发布最终指南，推荐英国国家卫生服务系统（NHS）使用勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）Actilyse（alteplase，阿替普酶）治疗急性缺血性中风。 NICE称，中风症状发生后的4.5小时内、在脑成像技术已排除颅内出血后，应尽可能早的应用Actilyse。
勃林格殷格翰动物保健公司扩大其销售团队
2012年9月26日 电 /生物谷BIOON/-- 勃林格殷格翰动物保健公司Vetmedica（BIVI）公司宣布将在美国新增75个销售代表职位。扩大动物保健品公司的销售规模。这次新的招聘将使BIVI雇员超过350名。 销售代表的增加将帮助BIVI更好的满足其不断扩张的产品线，在细分市场满足客户的需求。
勃林格殷格翰和礼来降糖药Tragenta扩大应用申请获CHMP积极意见
2012年9月21日 电 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来（Eli Lilly）今日宣布，已收到了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准扩大DPP-4（二肽基肽酶-4）抑制剂Trajenta（linagliptin，利拉利汀）治疗适应症。
强生、礼来和勃林格殷格翰认为SGLT2糖尿病药物前景良好
2012年10月2日 电 /生物谷BIOON/-- 糖尿病开发商们今天分别发表了数据支持SGLT2抑制剂的疗效，强生公司提供了canagliflozin两个后期研究的数据，合作伙伴礼来和勃林格殷格翰则展示了更多empagliflozin中期研究的结果。双方都在欧洲糖尿病年会上大力赞扬自己的数据。