健新原力和缔脉协作，加速创新疗法的发展
杭州和上海（2021年3月2日）— 生物制药创新赋能平台和PDMO（合作伙伴开发制造组织）公司健新原力与缔脉，一家在中国和美国两个全球最大的医药市场和药物研发基地拥有坚实布局的临床CRO，签署了一项合作协议，双方同意建立合作伙伴关系，以确定、评估和合作开发临床阶段创新治疗产品。 缔脉创始人兼首席执行官谭凌实博士表示：“我们与健新原力的合作
淋巴瘤靶向免疫疗法！罗氏CD79b靶向药Polivy获日本批准：治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)!
Polivy是一种抗体偶联药物(ADC)，是首个获批治疗DLBCL的化学免疫疗法。
PLoS Pathog：一种实验性组合疗法有望在ART中断后延缓HIV病毒反弹
2021年3月16日讯/生物谷BIOON/---在一项新的临床前研究中，来自美国军事HIV研究计划（MHRP）的研究人员发现联合使用一种TLR7激动剂和两种广泛中和抗体的实验性疗法可以延缓感染SHIV的恒河猴在抗逆转录病毒疗法（ART）中断后的病毒反弹。相关研究结果近期发表在PLoS Pathogens期刊上，论文标题为“TLR7 agonist, N6-L
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)新希望！吉利德与诺和诺德强强联合：扩大临床合作，开发组合疗法!
NASH已成为丙肝之后导致肝移植的第二大常见原因，目前市场规模已达400亿美元，尚无药物获批。
CDE拟突破性疗法认定 恒瑞CDK4/6 抑制剂、君实抗PD-1
近日，CDE官网显示，恒瑞SHR6390片、君实特瑞普利单抗被CDE拟被纳入突破性疗法。恒瑞：SHR6390片SHR6390片是恒瑞研发的1类新药，是一种口服、高效、选择性的小分子 CDK4/6 抑制剂，此次拟纳入突破性疗法适应症为联合氟维司群用于经内分泌治疗后进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的复发或转
赛诺菲Fabrazyme：唯一拥有长期疗效和安全性的酶替代疗法(ERT)!
Fabrazyme于2003年上市，是第一款治疗法布里病的药物。现在，该药是唯一获美国FDA批准的具有长期疗效和安全性数据的酶替代疗法（ERT）。
The Lancet子刊：开发出有望治疗1型糖尿病的新型组合性疗法
2021年3月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志The Lancet Diabetes & Endocrinology上的研究报告中，来自美国La Jolla过敏与免疫研究所等机构的科学家们通过研究有望开发出治疗成人新发1型糖尿病的新型组合性疗法。目前由诺和诺德制药公司资助的一项随机双盲安慰剂对照的2期临床试验对这种组合性