GPR43基因抗炎备选药GLPG0974进入一阶段临床研究
Galapagos对GLPG0974开始一阶段临床研究，它是一种针对GPR43基因的抗炎备选药。 GLPG0974临床试验的主要终末点将决定其药代动力学，同时评估这种备选药的生物标记点的作用。 安慰剂控制、双盲、单剂量增加研究将评估GLPG0974在广剂量范围内的安全性和耐受性。
精神分裂症药ALKS9070 将开展三阶段临床研究
ALKS 9070—一种用来治疗精神分裂症的新药。Alkermes国际医药公司开始对它进行三阶段临床研究。 ALKS 9070是一种Alkermes分子，一个月用药一次，它一旦进入身体就会转化为阿立哌唑。阿立哌唑可以用来治疗各种中枢神经系统（CNS）疾病 三阶段研究共招募了690名精神病患者，将设置多中心、双盲、安慰剂控制等的对照，目的是为了评估ALKS 9070的药效、安全性和耐受性。
SelG1—镰刀细胞性疾病新型药一阶段临床研究出炉
Selexys 医药公司完成了SelG1的一阶段临床研究，这是一种治疗镰刀细胞性疾病的新药。 SelG1是一种针对P-选择素的人源化单克隆抗体，是粘附分子家族里重要的选择素。 安慰剂控制、双盲、评估，单剂量和多剂量的增加研究，共有27名健康志愿者参加，目的是评估SelG1的安全性和药理学。 在研究中SelG1显示了很好的安全性和耐受性，没有明显的不良反应和免疫反应。
诺华公布Gilenya三阶段研究结果 临床疗效显著
诺华（Novartis AG）芬戈莫德（Gilenya）是首个用于多发性硬化症的口服药物。2010年10月，FDA批准Gilenya的上市，2011年3月，Gilenya获得了欧洲通行证。之前分析师认为Gilenya将会拥有巨大的销售市场，有望在未来几年每年的销售额达到50亿美元。 2011年11月23日，一名多发性硬化症（MS）病人服用Gilenya后死亡。
信息类医药B2B平台进入瓶颈阶段 网络采购成趋势
随着网上支付环境的健全，医药企业通过互联网平台采购、支付已成为趋势，而其中医药类信息B2B平台由于以提高上下游信息为主，其发展开始进入瓶颈阶段。 2010年，我国电子商务交易额超过四万亿元，其中B2B的比例高达百分之八十七，企业间的电子商务购销市场发展迅猛。
《创业邦》专访康辉医疗CEO杨利波
2008年5月19日，创业邦对康辉医疗CEO杨利波进行专访，以下为访谈内容摘要：常州康辉医疗器械有限公司（以下简称“康辉”）于2007年下半年推出了新产品——Monoloc牌锁定板，这种锁定版适用于各种各样的骨折病人。骨科医生们第一次试用这款产品并不能辨别出来它出品于国内，只是感觉使用起来更方便。“把产品安装到病人的身体里，好比要把一个钉子钉到墙里去，你需要钉子和榔头，我们的榔头用起来更舒服。
版纳植物园揭示绞杀榕不同生长阶段水分来源的可塑性
榕树是西双版纳热带雨林中最大的木本属植物和关键类群，其为众多的微生物、蕨类、苔藓、动物等提供了必要的栖息地或食材，维系了物种的多样性。它们是雨林中唯一执行绞杀功能的植物，其种子通过鸟类等传播在其它树体