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欧盟制定限用粮食为原料加工生物燃料计划

据欧洲商业6月13日报道,欧盟28个成员国的部长今天打破过去一年僵局,同意减少以玉米、甜菜根或油菜为原料加工的“第一代”生物能源的使用。

2014-06-18

最新研究表明:老年人更睿智能做出理智决策

老年人更加睿智,他们的经验和学识能够抵消衰退的新知识学习能力 据英国每日邮报报道,目前,科学家最新一项研究显示,智慧伴随着年龄而增长,虽然老年人大脑反应迟钝,但是他们富有经验和学识,能够弥补老年化大脑迟钝,帮助他们做出更好的财务决定。 这是科学家首次对不同年龄群体进行的两种智力类型测试——流体智力和晶体智力,流体智力是学习和处理信息的能力,后者是经验和积累学识。

2013-09-27

吉林省将研究制定设立生物质产业发展专项资金

日前,吉林省政府下发了《吉林省发展生物质经济实施方案》(

2014-02-19

PNAS:衰老影响理性决策

一项研究发现,与其他认知能力类似,做出理性选择的能力随着年龄发生变化。科研人员对于人类对不确定性和风险的态度如何随着年龄发生变化以及为什么发生这样的变化有不同的意见。Agnieszka Tymula及其同事研究了12岁到90岁的人的决策差异,把重点放在了选择的连贯性、合理性以及这些人对已知和未知风险的偏好上。

2013-10-02

英国制定生物医药基因组计划

2013年10月10日讯 /生物谷BIOON/ --英国首相卡梅伦制定了一个旨在使英国走在世界生物医药基因组研究前列的计划。英国计划投入1亿6千万美元测定超过10万个完整基因组序列。一家由英国卫生部成立的名为Genomics England的生物信息学公司将要把卡梅伦的这一设想变成现实。不过现在看来,1亿6千万美元的投资相对于10万个基因组的目标还是显得不足。

2013-10-11

天津制定中药配方颗粒质量标准

为了确保患者用药安全,天津市制定、发布了中药配方颗粒质量标准,对临床上常用的100个品种配方颗粒建立了全面、严格的指标。

2014-02-24

FDA制定政策缩短“突破性”新药审批程序

一直以来,制药公司都希望美国食品药品监督管理局(FDA)能够提供一个更为高效的认证途径,使自己更快的拿到新药物的审批。这一愿望最近可能成为现实:美国国会近期通过的一项决议将有助于研究团队的产品更快的进入药品市场。 据路透社报道,这一决议今年内将形成一项法律,其内容为:如果一项药物具有重大的使用价值并在临床试验中证明效果显著,FDA将采用优先审批或减少其临床试验时间等方法加速药品的上市。

2012-05-11

卫生部将制定基本药物使用管理办法

自新一轮医药卫生体制改革到现在已经快3年了,3年以来医改取得了哪些重大进展?老百姓从中得到了哪些实惠?“十二五”期间医改将如何攻坚破难?新年之初,记者带着这些问题专访了卫生部部长陈竺。 人民群众共享医改成果 问:3年医改取得了哪些突出成效?人民群众从中得到了哪些实惠? 答:3年来,“看病难”问题得到一定程度缓解。

2012-02-10

JNCI:鉴定生物标志物的方法有助指导治疗决策

根据在线发表于1月14日《美国国家癌症研究院期刊》上的评论,一种随机复合生物标志物计划,也就是用生物标志物指导分析但不是指导治疗安排的方法,提供了对指导治疗的潜在生物标志物使用的一种严格评价。 在评论中,马里兰州贝塞斯达美国国家癌症研究院生物研究部的Boris Freidlin博士,与同事们讨论了一般使用的随机临床试验设计的优点与缺点,其中包括生物标志物分层、富集与生物标志物策略设计。

2012-11-18

李克强:巩固成果 制定医改十二五规划

11月29日,中共中央政治局常委、国务院副总理、国务院深化医药卫生体制改革领导小组组长李克强主持召开国务院深化医药卫生体制改革领导小组第十次全体会议。他强调,要充分肯定两年多来医改取得的成效,巩固和发展改革的阶段性成果,正视困难与挑战,创新体制机制,制定好医改“十二五”规划,把医改持续推向深入。

2011-12-01