卫生部将制定基本药物使用管理办法
自新一轮医药卫生体制改革到现在已经快3年了，3年以来医改取得了哪些重大进展?老百姓从中得到了哪些实惠?“十二五”期间医改将如何攻坚破难?新年之初，记者带着这些问题专访了卫生部部长陈竺。 人民群众共享医改成果 问：3年医改取得了哪些突出成效?人民群众从中得到了哪些实惠? 答：3年来，“看病难”问题得到一定程度缓解。
国务院制定办法化解基层医疗机构债务
“国务院医改办公室正在会同有关部门研究制定清理化解基层医疗卫生机构债务的具体办法。”这是国家发改委关于落实全国人大常委会对深化医药卫生体制改革工作情况报告审议意见的报告介绍的。 常委委员们提出，要制定和实施长期“强基层”的规划，进一步加强基层医疗卫生机构基础设施建设，研究化解乡镇卫生院债务，大力加强基层医疗卫生人才队伍建设，加快培养全科医生，转变服务模式，探索家庭医生制度。
李克强：巩固成果 制定医改十二五规划
11月29日，中共中央政治局常委、国务院副总理、国务院深化医药卫生体制改革领导小组组长李克强主持召开国务院深化医药卫生体制改革领导小组第十次全体会议。他强调，要充分肯定两年多来医改取得的成效，巩固和发展改革的阶段性成果，正视困难与挑战，创新体制机制，制定好医改“十二五”规划，把医改持续推向深入。
PLoS Comput Biol：决策不当会导致抑郁症
根据新的研究表明当我们面临需要做一个复杂决定时，我们避免不幸的自动本能可能会导致相反结果，甚至可能导致抑郁。 发表在PLoS Computational Biology期刊的一项新的研究结果表明，我们的大脑在面对一个复杂的决定时会下意识地用一个简单的策略以筛选出合适的选项。然而，这项研究强调这一策略可能会导致错误的选择，并可能导致抑郁。
FDA制定政策缩短“突破性”新药审批程序
一直以来，制药公司都希望美国食品药品监督管理局（FDA）能够提供一个更为高效的认证途径，使自己更快的拿到新药物的审批。这一愿望最近可能成为现实：美国国会近期通过的一项决议将有助于研究团队的产品更快的进入药品市场。 据路透社报道，这一决议今年内将形成一项法律，其内容为：如果一项药物具有重大的使用价值并在临床试验中证明效果显著，FDA将采用优先审批或减少其临床试验时间等方法加速药品的上市。
JNCI：鉴定生物标志物的方法有助指导治疗决策
根据在线发表于1月14日《美国国家癌症研究院期刊》上的评论，一种随机复合生物标志物计划，也就是用生物标志物指导分析但不是指导治疗安排的方法，提供了对指导治疗的潜在生物标志物使用的一种严格评价。 在评论中，马里兰州贝塞斯达美国国家癌症研究院生物研究部的Boris Freidlin博士，与同事们讨论了一般使用的随机临床试验设计的优点与缺点，其中包括生物标志物分层、富集与生物标志物策略设计。
PNAS：蜜蜂的决策和元认知能力
一项研究发现，和人类类似，当蜜蜂缺乏足够的信息用于解决一个问题的时候，它们会避免困难的决定。 科研人员长久以来知道人类依赖于元认知的力量在做出一个决定之前去衡量他们对于一个决定的确定程度，但是不清楚动物是否有类似的能力。 Clint Perry 和Andrew Barron通过评估蜜蜂（Apis mellifera）在一个视觉分辨任务中如何对基于有限信息的决定做出响应，从而探索了这个问题。
梯瓦（Teva）公司将为超大瓶包装决策付出惨痛代价
Teva Pharamaceuticals（$TEVA）公司正陷入包装麻烦。据报道，以色列仿制药巨头将拿出2.85亿美元来解决相关诉讼，诉讼指控其用超大瓶包装麻醉药异丙酚鼓励了重复使用并导致结肠镜检患者感染丙肝。 该公司已不再生产该药物。这笔钱将用于解决约120起诉讼，患者多来自于内达华州的结肠镜检中心。该公司还将解决另外一个案件，在此案件中该公司将面临一笔5亿美元的惩罚性赔偿。