打开APP

Nat Commun:靶向作用β淀粉样蛋白分子或有望帮助开发新型阿尔兹海默病预防性疗法

本文研究结果表明β淀粉样蛋白单体的清除或在阿尔兹海默病早期阶段修复神经元功能方面发挥着至关重要的作用。

2024-09-04

舒易来/何英姿团队开发多位点表达的基因替代疗法,恢复DFNB111耳聋小鼠模型听力

该研究提示了基于AAV基因治疗Mpzl2相关耳聋的潜力,并为靶向耳蜗中不同细胞类型中表达的其他耳聋相关基因的基因治疗提供了概念验证。

2024-09-23

Cell:新研究揭示ARID1A基因突变让癌症患者对免疫疗法敏感机制

来自索尔克研究所的研究人员想知道这种突变会如何影响治疗的敏感性,以及临床医生如何利用这些信息为每位患者量身定制癌症治疗方案。

2024-05-22

中国科学院杭州医学所宋杰团队阐明环状单链DNA的蛋白表达机制及调控新思路

环状长单链DNA不仅可以承载表达蛋白的基因序列,同时由于单链的可编程性、结构的多样性和独特的机械学性质也成为构建分子机器的优越材料。

2024-06-06

《自然·医学》:斯坦福团队确定6种抑郁症生物型,有助于抑郁症的个性化精准治疗!

这项研究提供了一种新的、经过临床验证的定量方法来解析抑郁症和焦虑症的生物学异质性,代表了一种推进精神病学精准治疗的有潜力的方法。

2024-06-24

Nat Immunol:科学家有望利用生物钟来增强人类癌症免疫疗法的疗效

本文研究结果表明,肿瘤免疫抑制的昼夜节律们或能决定免疫检查点抑制剂治疗的时间和疗效。

2024-06-06

Mol Cancer:科学家利用细胞系模型揭示了黑色素瘤对疗法耐药的新机制

这项研究为后期科学家们基于调节多胺代谢开发新型抗癌疗法开辟了一扇大门,这种疗法或能用于治疗因频繁出现耐药而难以治愈的人类黑色素瘤。

2024-10-19

肿瘤3个月后完全消失,超80%患者持久一年无癌,创新疗法递交上市申请

2024年8月14日,UroGen Pharma宣布,已完成其在研疗法UGN-102的新药申请(NDA),用以治疗低级别中等风险非肌层浸润性膀胱癌(LG-IR-NMIBC)患者。

2024-08-17

有望开发新型靶向性疗法

来自洛克菲勒大学等机构的科学家们通过研究揭示了一种前所未见的分子机制,其或有望帮助开发治疗HBV感染的新型疗法。

2024-05-14

Nat Commun:癌症遗传学研究的新模式或能指向肿瘤抑制基因作为潜在的新型癌症疗法靶点

本文研究结果表明,基因拷贝数的增加和减少都能以令人惊讶的方式发生,从而驱动癌症进化,这一研究发现挑战了科学家们关于这些相互作用如何发生的传统观点和认知。

2024-08-07