强生Darzalex三联疗法获FDA优先审评资格，有望成为多发性骨髓瘤二线用药
近日，强生公布Darzalex积极临床试验数据，并获得了FDA授予的优先审评资格，Darzalex三联疗法有望成为多发性骨髓瘤二线用药。
BioArctic携手艾伯维共同开展帕金森药物BAN0805研发
近日，艾伯维宣布将和BioArctic共同开展一项α-突触核蛋白单抗的研发合作，该单抗用于治疗帕金森症以及其它潜在的适应症，目前交易的具体金额尚未披露。
“2016医疗健康资本及对接峰会”落幕，共同聚焦下一个医疗健康资本热点
9月22日，“2016医疗健康资本及对接峰会”在上海落下帷幕。本届峰会为期三天，汇聚了中美健康医疗产业的顶级投资机构和优秀企业，共同聚焦医疗健康领域跨境交易和中美医疗健康产业交流。“2016医疗健康资本及对接峰
Clovis公司PARP抑制剂卵巢癌适应症获FDA优先审评资格
Clovis公司的PARP抑制剂rucaparib被FDA授予优先审评资格，用于既往接受过两次或两次以上化疗、且携带生殖细胞或体细胞BRCA突变的晚期卵巢癌患者。
关联审评落地，谁将受益？
8月10日，国家总局发布了《关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告》（以下简称“公告”），《公告》提出，简化药品审批程序，将直接接触药品的包装材料和容器（以下简称药包材）、药用辅料由单独审批
GSK2亿3千万牵手强生共同开发哮喘药物
近年来，随着污染以及各方面因素的变化，哮喘症患者群体越来越大，催生出了一个巨大的药物市场。英国制药巨头GSK公司最近宣布和强生旗下的杨森制药达成了一项总价值达2亿3千万美元的协议，获得后者一项用于治疗重度哮喘症药物CNTO 7160全球销售权。按照协议，公司将在杨森公司完成该药物的临床I期研究后接手后续的研发工作。
集中审评3.0——药品价值评估的重构
近日，在美国“癌症登月计划”的框架下，FDA进行了一项组织架构方面的创新改革，将抗肿瘤相关的所有药物、疫苗、体细胞治疗、医疗器械的临床审评统归至一个新组建的“肿瘤卓越研究中心（Oncology Center of Excellence）”下。
J immunol：IL-4, IL-21, 与IFN-γ共同调节激活B细胞T-bet基因表达
尽管T-bet最初被发现作用了CD4 T细胞的分化，但它也同样参与了多种免疫细胞的转录调节活动。在慢性病毒感染中，B细胞内部的T-bet的能够促进其产生IgG2a，从而抑制病毒的感染。另外，T-bet也参与了与年龄相关的B细胞
请记住中国科学家周健：宫颈癌疫苗共同发明人
宫颈癌疫苗共同发明人：中国科学家周健导读：宫颈癌是由病毒感染而引发的癌症，是一种常见的女性癌症，发病率仅次于乳腺癌。每年，世界约有50万女性被诊断为宫颈癌，其中25万多人死亡。1980年，德国科学家哈拉尔德·